Сокращение мышцы при котором оба ее конца неподвижно закреплены называется


ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ

⇐ ПредыдущаяСтр 9 из 12Следующая ⇒

334. К основным физическим свойствам мышечной ткани относятся двоякое лучепреломление, растяжимость, пластичность, эластичность, упругость.

335. К физиологическим свойствам мышечной системы относятся возбудимость, проводимость, сократимость.

336. Величина мембранного потенциала мышечного волокна составляет50-90 мВ.

337. Скорость проведения возбуждения по мышечному волокну скелетных мышц - 3-5 м/сек.

338. В формировании потенциала действия мышечной ткани принимают участие натриевые и кальциевые ионные токи.

339. В мышечной ткани потенциал действия имеет большую продолжительность, чем в нервной. В секреторных клетках ПД при возбуждении не образуется.

340. Начальное теплообразование при потенциале действия в мышце происходит без потребления кислорода.

341. Под проводимостью мышечной ткани понимают способность к распространению возбуждения в виде потенциала действия.

342. Способность мышцы к укорочению или изменению тонуса называется сократимостью.

343. Структурной единицей гладких мышц является мышечная клетка.

344. Структурной единицей поперечно-полосатых мышц является мышечное волокно.

345. Специфическим внутриклеточный компонент для поперечно-полосатой мускулатуры является миофибрилла.

346. В цитоплазме мышечных клеток по сравнению с наружным раствором выше концентрация ионов калия.

347. Функциональной единицей мышечной системы является нейромоторная единица.

348. Функциональная единица мышечной системы объединяет в себе мотонейрон передних рогов спинного мозга, его аксон и группу иннервируемых им мышечных волокон.

349. В мышечной системе выделяются фазные и тонические моторные единицы.

350. Мотонейроны фазных моторных единиц локализованы в передних рогах спинного мозга.

351. Мотонейроны тонических моторных единиц локализованы в передних рогах спинного мозга.

352. На мышечном волокне a-мотонейроны образуют 200-300 синапсов.

353. Фазные моторные единицы по сравнению с тоническими характеризуются быстро развивающимся мышечным сокращением с быстрым развитием утомления.

354. Тонические моторные единицы по сравнению с фазными характеризуются медленно развивающимся мышечным сокращением с медленным развитием утомления.

355. Фазные быстрые моторные единицы от фазных медленных моторных единиц отличаются скоростью развития утомления, разным типом энергетического обеспечения, мощностью мышечных сокращений, числом иннервируемых мышечных волокон.

356. Фазные нейромоторные единицы широко представлены у теплокровных животных.

357. Фазные моторные единицы подразделяются на быстрые и медленные.

358. При изотоническом сокращении изменяется длина мышечных волокон.

359. Мышечное сокращение при стабильной длине мышцы и ее возрастающем тонусе – это изометрическое сокращение.

360. Для человека характерен смешанный вид мышечных сокращений.

361. Сокращение мышцы, при котором оба ее конца неподвижно закреплены, называется изометрическим.

362. В случае изометрического сокращения скольжения актиновых нитей относительно миозиновых не происходит.

363. Длительное укорочение мышц называется контрактурой.

364. Все виды контрактур подразделяются на обратимые и необратимые.

365. Все физиологические контрактуры являются обратимыми.

366. Денатурация сократительного белка приводит к развитию необратимой контрактуры.

367. Физиологическое сокращение скелетной мышцы достигается при поступлении как одиночного раздражения, так и серии импульсов.

368. Сокращение мышцы, возникающее при раздражении серией импульсов, в которых интервал между импульсами больше, чем длительность одиночного сокращения, называется серией одиночных сокращений.

369. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый их которых действует в фазу расслабления от предыдущего, называется зубчатым тетанусом.

370. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу сокращения от предыдущего, называется гладким тетанусом.

371. Первая фаза одиночного сокращения скелетной мышцы называется латентным периодом.

372. Вторая фаза одиночного сокращения скелетной мышцы называется фазой укорочения.

373. Третья фаза одиночного сокращения скелетной мышцы называется фазой расслабления.

374. Понятия о пессимуме и оптимуме частоты и силы возбудимых тканей были предложены русским физиологом Введенским.

375. Под оптимумом частоты (силы) раздражителя для мышечной ткани следует понимать такую частоту (силу) раздражителя, при действии которой возникает максимальный гладкий тетанус.

376. Под пессимумом частоты (силы) раздражителя для мышечной ткани следует понимать такую частоту (силу) раздражителя, при действии которой вместо ожидаемого увеличения ответной реакции возникает ее снижение.

377. Структурное образование, обеспечивающее передачу возбуждения с одной клетки на другую, носит название синапс.

378. Медиатором в синапсах скелетных мышц человека является ацетилхолин.

379. На постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса возникает Возбуждающий постсинаптический потенциал.

380. Мембрана, покрывающая нервное окончание в области синапса, называется пресинаптической.

381. Механизм проведения возбуждения в мышечной ткани от проведения возбуждения в нервной ткани не отличается.

382. Систему проведения возбуждения с поверхности мышечной клетки к элементам, ответственным за инициацию сокращения образуют: мембрана мышечного волокна, система поперечных трубочек, саркоплазматический ретикулум.

383. Т - система мышечного волокна образована одной поперечной трубочкой и двумя цистернами саркоплазматического ретикулума.

384. Саркоплазматический ретикулум является кладовой ионов кальция.

385. Кальций, находящийся в пределах саркоплазматического ретикулума, в образовании мембранного потенциала не участвует.

386. Система активного трансмембранного транспорта СА++ наиболее выражена в саркоплазматическом ретикулуме.

387. Количество ионов кальция, выделяющихся из саркоплазматического ретикулума в саркоплазму определяется степенью деполяризации мембраны саркоплазматического ретикулума.

388. Т-система мышечного волокна обеспечивает проведение возбуждения к ретикулуму.

389. Миофибриллярные белки составляют 90-95 % белков мышечных волокон.

390. К сократительным мышечным белкам относятся актин и миозин.

391. Изотропные участки мышцы в продольном разрезе в обычном свете выглядят прозрачными светлыми участками.

392. Анизотропные участки мышцы в продольном разрезе и поляризованном свете выглядят непрозрачными темными участками.

393. В области диска «I» находится и проходят через тонкую поперечную мембрану Z в центре этого диска актиновые нити.

394. В области диска «А» находятся актиновые нити и миозиновые нити.

395. Светлая полоска «Н» в центре диска «А» соответствует участку миозиновых нитей, свободных от актиновых.

396. Ширина светлой полоски «Н» диска «А» при сокращении мышцы уменьшается.

397. Мембрана «Z» мышечного волокна проходит по середине диска I.

398. Участок миофибриллы между двумя мембранами «Z» называется саркомером.

399. Большинство протофибрилл относительно длины мышечного волокна поперечно-полосатой мускулатуры ориентировано параллельно друг другу.

400. Длина протофибрилл в ходе мышечного сокращения не меняется.

401. Мышечное сокращение достигается за счет скольжения в одном саркомере миозиновых нитей относительно неподвижных актиновых.

402. Миозиновые нити в 2 раза толще актиновых.

403. Соотношение актиновых и миозиновых нитей между собой равно 6:1.

404. Величина сопряжения актиновых и миозиновых нитей – это величина, отражающая степень вдвижения протофибрилл относительно друг друга.

405. Сила мышечного сокращения прямо пропорциональна степени сопряжения тонких и толстых нитей.

406. К регуляторным белкам мышечной ткани относятся тропонин, тропомиозин.

407. Активные центры имеются на толстых миозиновых и на тонких актиновых нитях.

408. Активный центр актиновых нитей представляет собой комплекс тропомиозина и тропонина.

409. Активные элементы миозиновых нитей представляют собой т.н. поперечные мостики.

410. На верхушке поперечного мостика миозиновой нити находится молекула АТФ.

411. У основания поперечного мостика находится молекула АТФ-азы.

412. За счет электростатического взаимодействия молекулы АТФ на верхушке поперечного мостика с молекулой АТФ-азы у его основания достигается эффект гидролиза АТФ АТФ-азой.

413. Из саркоплазматического ретикулума при возбуждении высвобождаются ионы кальция.

414. Один из моментов электромеханического сопряжения на этапе выброса кальция из саркоплазматического ретикулума приводит к взаимодействию кальция с тропонином С белковой заслонки активного центра актиновой нити.

415. Кальций в процессе генерации мышечного сокращения взаимодействует с тропонином С белковой заслонки активного центра актиновой нити, с молекулой АТФ на верхушке поперечного мостика миозиновой нити, активирует фермент АТФ-азу у основания поперечного мостика миозиновой нити.

416. При взаимодействии кальция с тропонином активного центра актиновой нити достигается открытие активного центра актиновой нити.

417. Причиной окончания вдвижения актиновых нитей между миозиновыми является снижение концентрации кальции в в миофибриллярном пространстве.

418. Мышечные волокна в моторной единице сокращаются синхронно.

419. Сокращения мышечных волокон различных моторных единиц осуществляются асинхронно.

420. Силу мышечного сокращения определяет число вовлеченных моторных единиц, количество ионов кальция, выходящих из саркоплазматического ретикулума и частотная характеристика импульсов.

421. Оптимальное растяжение мышцы в процентах, позволяющее установить максимальную силу ее сокращения, согласно закону Старлинга, составляет 30 %.

422. Максимальная сила мышцы определяется абсолютной величиной массы максимально поднятого груза.

423. Абсолютная сила мышцы определяется массой максимально поднятого груза на единицу площади поперечного сечения мышцы.

424. Наибольшей абсолютной силой обладают жевательные мышцы.

425. Мышца выполняет максимальную работу при средних нагрузках.

426. Утомление мышцы – это временное снижение ее работоспособности, наступающее после работы и исчезающее после отдыха.

427. Накопление продуктов метаболизма в мышце является одной из причин ее утомления.

428. Истощение энергетических запасов в мышце является главной причиной ее утомления.

429. Утомление в первую очередь наступает в синапсах нервных центров.

430. Утомление в последнюю очередь наступает в нервном стволе.

431. Мышечное утомление у человека изучают с помощью эргографии.

432. Длительная, интенсивная и систематическая работа мышцы приводит к ее гипертрофии.

433. Длительное и систематическое бездействие мышцы приводи к ее атрофии.

434. Особенностью гладких мышц является клеточное строение и отсутствие дисков в миофибриллах.

435. Гладкомышечные клетки соединяются между собой нексусами.

436. Медиатор в нервно-мышечном синапсе гладких мышц изливается на мембрану.

437. Большинство протофибрилл относительно длины гладкомышечной клетки сориентировано хаотично.

438. Скорость распространения возбуждения по гладкомышечным клеткам колеблется от 2 до 10 см/с.

439. Длительность одного цикла сокращения гладкой мышцы колеблется в пределах 3-180 сек.

440. Сокращение мышцы, при котором оба ее конца неподвижно закреплены, называется изометрическим.

441. Мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна составляют нейромоторную единицу.

442. Кратковременная слабая деполяризация постсинаптической мембраны, вызванная выделением отдельных квантов медиатора - это миниатюрный потенциал.

443. Последовательность развития процессов передачи возбуждения в нервно-мышечном синапсе: деполяризация пресинаптической мембраны при проведении нервного импульса - выделение ацетилхолина в синаптическую щель - взаимодействие АХ с холинорецептором - возникновение ВПСП - возникновение ПД мышцы - движение возбуждения по мышечной мембране.

444. Последовательность событий, ведущих к сокращению мышечного волокна: раздражение - возникновение ПД - проведение ПД вдоль клеточной мембраны - проведение ПД вглубь волокна по трубочкам Т системы - освобождение Са++ из саркоплазматического ретикулума - взаимодействие актиновых и миозиновых нитей.

445. Мышечные волокна имеют следующие характеристики : скелетные - быстрые и медленные; сердечные – функциональный синцитий; гладкие - тонические.

446. Скелетные мышечные волокна выполняют функции Перемещения тела в пространстве, поддержания позы ;гладкие- эвакуация химуса в отделах пищевого тракта и обеспечения тонуса кровеносных сосудов.

447. Скелетная мышца не сокращается по закону "все или ничего", потому что она состоит из волокон разной возбудимости.

448. Сердечная мышца сокращается по закону "все или ничего", потому что волокна связаны между собой нексусами и имеют одинаковую возбудимость.

449. Сердечная мышца сокращается по закону "все или ничего". Сердечная мышца более возбудима, чем скелетная.

450. Сердечная мышца не сокращается по закону силы. Волокна сердца связаны друг с другом нексусами.

451. Сердечная мышца не сокращается по закону силы. Она не состоит из изолированных друг от друга волокон разной возбудимости.

452. Сердечная мышца более возбудима по сравнению со скелетной, потому что ее волокна связаны друг с другом нексусами.

453. Гладкий тетанус возникает при ритмической стимуляции мышцы с большой частотой, потому что при этом происходит суперпозиция одиночных сокращений.

454. Гладкий тетанус возникает при большей частоте стимулов, чем зубчатый. Амплитуда сокращений при гладком тетанусе выше, чем при зубчатом.

455. Гладкий тетанус возникает при большей частоте стимулов, чем зубчатый.

456. Зубчатый тетанус возникает при меньшей частоте стимулов, чем гладкий, потому что при зубчатом тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления от предыдущего.

457. Гладкий тетанус не возникает при меньшей частоте стимулов, чем зубчатый, при зубчатом тетанусе каждый последующий импульс не приходит в фазу укорочения от последующего.

458. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции с большой частотой, потому что при этом каждое последующее раздражение попадает в фазу экзальтации от предыдущего.

459. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции с большой частотой. При зубчатом тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления от предыдущего.

460. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции с большой частотой. При гладком тетанусе каждый последующий импульс не приходит в фазу расслабления от предыдущего.

461. Пессимум сокращения мышцы возникает при очень большой частоте раздражения, потому что при такой частоте каждый последующий импульс приходит в рефрактерную фазу от предыдущего.

462. Пессимум сокращения мышцы возникает при очень большой частоте раздражения. При гладком тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу укорочения от предыдущего.

463. Пессимум сокращения мышцы возникает при очень большой частоте раздражения. При гладком тетанусе каждый последующий импульс не приходит в фазу расслабления от предыдущего.

464. Диски «А» мышечного волокна анизотропны, потому что они обладают двойным лучепреломлением.

465. Мышечное волокно состоит из дисков типа «А» и типа «I». Диски «А» - анизотропны, а диски «I» - изотропны.

466. При изометрическом режиме сокращения длина сократительных элементов не меняется.

467. Сокращение скелетной мышцы не подчиняется закономерности «все или ничего», потому что она состоит из волокон разной возбудимости.

468. При повреждении мотонейронов спинного мозга скелетные мышцы конечностей теряют способность сокращаться, потому что мышцы иннервируются аксонами мотонейронов.

469. В фазных быстрых моторных единицах возможно увеличение или уменьшение силы сокращения мышцы, потому что в фазных моторных единицах возможно изменение количества задействованных мышечных волокон этой мышцы.

470. Сокращение мышцы может происходить и без изменения ее длины, потому что такой вариант сокращения мышцы наблюдается при поднятии непосильного груза.

471. Увеличение длины мышцы в эксперименте более 30 % от исходной длины не приводит к увеличению силы сокращений, потому что площадь контакта актиновых и миозиновых нитей в такой ситуации сокращается.

472. Мионевральный синапс проводит возбуждение только в направлении от пресинаптической мембраны к постсинаптической. Медиатором мионевральных синапсов является ацетилхолин.

473. Скольжение актиновых нитей относительно миозиновых нитей не приводит к увеличению ширины саркомера. Протофибриллы в поперечно-полосатой мускулатуре ориентированы параллельно длине мышечного волокна.

474. Скольжение актиновых нитей относительно миозиновых нитей приводит к уменьшению ширины саркомера, потому что протофибриллы в поперечно-полосатой мускулатуре ориентированы по длине мышечного волокна.

475. Сила мышечных сокращений зависит от ее исходной длины. Сила сокращения не определяется степенью сопряжения активновых миофибрилл между собой.

476. Сила мышечных сокращений зависит от ее исходной длины, потому что сила сокращения определяется степенью сопряжения тонких и толстых нитей.

477. Эффект утомления при работе нервно-мышечного препарата развивается за счет нарушения нервно-мышечной передачи, потому что при утомлении мышцы происходит истощение запасов медиатора ацетилхолина



Читайте также:

 

ЗАКОНЫ РАЗДРАЖЕНИЯ — Студопедия

Выберите один правильный ответ.

062. СПОСОБНОСТЬ ЖИВОЙ ТКАНИ РЕАГИРОВАТЬ НА ЛЮБЫЕ ВИДЫ ВОЗДЕЙСТВИЙ ИЗМЕНЕНИЕМ МЕТАБОЛИЗМА НОСИТ НАЗВАНИЕ

1) проводимость

2) лабильность

3) возбудимость

4) раздражимость

063. СПОСОБНОСТЬ КЛЕТОК ОТВЕЧАТЬ НА ДЕЙСТВИЕ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕАКЦИЕЙ,ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЙСЯ ВРЕМЕННОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЕЙ МЕМБРАНЫ И ИЗМЕНЕНИЕМ МЕТАБОЛИЗМА, НОСИТ НАЗВАНИЕ

1) раздражимость

2) проводимость

3) лабильность

4)возбудимость

064. МИНИМАЛЬНАЯ СИЛА РАЗДРАЖИТЕЛЯ НЕОБХОДИМАЯ И ДОСТАТОЧНАЯ ДЛЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ОТВЕТНОЙ РЕАКЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ

1) подпороговой

2) сверхпороговой

3) субмаксимальной

4) пороговой

065. АМПЛИТУДА СОКРАЩЕНИЯ ОДИНОЧНОГО МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ СИЛЫ РАЗДРАЖЕНИЯ ВЫШЕ ПОРОГОВОЙ

1) уменьшается

2) сначала увеличивается, потом уменьшается

3) увеличивается до достижения максимума

4) остается без изменения

066. МИНИМАЛЬНАЯ СИЛА ПОСТОЯННОГО ТОКА, ВЫЗЫВАЮЩАЯ ВОЗБУЖДЕНИЕ ПРИ НЕОГРАНИЧЕННО ДОЛГОМ ДЕЙСТВИИ, НАЗЫВАЕТСЯ

1) хронаксией

2) полезным временем

3) электротоном

4) реобазой

067. ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО ТОК, РАВНЫЙ УДВОЕННОЙ РЕОБАЗЕ, ВЫЗЫВАЕТ ВОЗБУЖДЕНИЕ, НАЗЫВАЕТСЯ


1) реобазой

2) временем реакции

3) полезным временем

4) хронаксией

068. ЗАКОНУ СИЛЫ ПОДЧИНЯЕТСЯ СТРУКТУРА

1) сердечная мышца

2) одиночное нервное волокно

3) одиночное мышечное волокно

4) целая скелетная мышца

069. ЗАКОНУ "ВСЕ ИЛИ НИЧЕГО" ПОДЧИНЯЕТСЯ СТРУКТУРА

1) целая скелетная мышца

2) гладкая мышца

3) нервный ствол

4) сердечная мышца

070. СПОСОБНОСТЬ ВСЕХ ЖИВЫХ КЛЕТОК ПОД ВЛИЯНИЕМ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ ИЛИ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ ПЕРЕХОДИТЬ ИЗ СОСТОЯНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ПОКОЯ В СОСТОЯНИЕ АКТИВНОСТИ НАЗЫВАЕТСЯ

1) возбудимостью

2) проводимостью

3) сократимостью

4) раздражимостью

071. ФАКТОРЫ ВНЕШНЕЙ ИЛИ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ ОРГАНИЗМА, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ПЕРЕХОД ЖИВЫХ СТРУКТУР ИЗ СОСТОЯНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ПОКОЯ В СОСТОЯНИЕ АКТИВНОСТИ НАЗЫВАЮТСЯ

1) возбудители

2) активаторы

3) повреждающие

4) раздражители

072. ТКАНИ, СПОСОБНЫЕ В ОТВЕТ НА ДЕЙСТВИЕ РАЗДРАЖИТЕЛЯ ПЕРЕХОДИТЬ В СОСТОЯНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ, НАЗЫВАЮТСЯ

1) раздражимыми

2) сократимыми

3) проводящими

4) возбудимыми

073. К ВОЗБУДИМЫМ ТКАНЯМ ОТНОСЯТСЯ

1) эпителиальная, мышечная

2) нервная, мышечная

3) костная, соединительная

4) нервная, мышечная, железистая

074. ПРОЦЕСС ВОЗДЕЙСТВИЯ РАЗДРАЖИТЕЛЯ НА ЖИВУЮ КЛЕТКУ НАЗЫВАЕТСЯ


1) возбуждением

2) торможением

3) повреждением

4) раздражением

075. РАЗДРАЖИТЕЛЬ, К ВОСПРИЯТИЮ КОТОРОГО В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ СПЕЦИАЛИЗИРОВАЛАСЬ ДАННАЯ КЛЕТКА, ВЫЗЫВАЮЩИЙ ВОЗБУЖДЕНИЕ ПРИ МИНИМАЛЬНЫХ ВЕЛИЧИНАХ РАЗДРАЖЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ

1) неадекватным

2) пороговым

3) субпороговым

4) адекватным

076. ПОРОГ РАЗДРАЖЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЕМ СВОЙСТВА ТКАНИ

1) проводимости

2) сократимости

3) лабильности

4) возбудимости

077. ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ К МЕДЛЕННО НАРАСТАЮЩЕМУ ПО СИЛЕ РАЗДРАЖИТЕЛЮ НАЗЫВАЕТСЯ

1) лабильностью

2) функциональной мобильностью

3) сенсибилизацией

4) стабилизацией

5) аккомодацией

078. ПРИ ЗАМЫКАНИИ ПОЛЮСОВ ЦЕПИ ПОСТОЯННОГО ТОКА ВОЗБУДИМОСТЬ НЕРВА ПОД КАТОДОМ

1) понижается

2) не изменяется

3) сначала понижается, затем повышается

4)повышается

079. ПРИ ЗАМЫКАНИИ ПОЛЮСОВ ЦЕПИ ПОСТОЯННОГО ТОКА ВОЗБУДИМОСТЬ НЕРВА ПОД АНОДОМ

1) повышается

2) не изменяется

3) сначала повышается, затем понижается

4) понижается

080. ИЗМЕНЕНИЕ ВОЗБУДИМОСТИ КЛЕТОК ИЛИ ТКАНЕЙ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ПОСТОЯННОГО ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ТОКА НАЗЫВАЕТСЯ

1) катэлектротон

2) физический электротон

3) анэлектротон

4) физиологический электротон

081. ИЗМЕНЕНИЕ ВОЗБУДИМОСТИ КЛЕТОК ИЛИ ТКАНЕЙ В ОБЛАСТИ КАТОДА ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОСТОЯННОГО ТОКА НАЗЫВАЕТСЯ

1) анэлектротон

2) физический электротон

3) физиологический электротон

4) катэлектротон

082. ИЗМЕНЕНИЯ ВОЗБУДИМОСТИ КЛЕТОК ИЛИ ТКАНЕЙ В ОБЛАСТИ АНОДА ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОСТОЯННОГО ТОКА НАЗЫВАЕТСЯ

1) катэлектротон

2) физический электротон

3) физиологический электротон

4) анэлектротон

083. ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОСТОЯННОГО ТОКА В ТЕЧЕНИЕ 1 МСЕК ВОЗБУДИМОСТЬ В ОБЛАСТИ КАТОДА

1) уменьшается

2) стабилизируется

3)увеличивается

084. ЗАКОН, СОГЛАСНО КОТОРОМУ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ СИЛЫ РАЗДРАЖИТЕЛЯ ОТВЕТНАЯ РЕАКЦИЯ ВОЗБУДИМОЙ СТРУКТУРЫ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ДО ДОСТИЖЕНИЯ МАКСИМУМА, НАЗЫВАЕТСЯ

1) "все или ничего"

2) силы-длительности

3) аккомодации

4) силы

085. ЗАКОН, СОГЛАСНО КОТОРОМУ ВОЗБУДИМАЯ СТРУКТУРА НА ПОРОГОВЫЕ И СВЕРХПОРОГОВЫЕ РАЗДРАЖЕНИЯ ОТВЕЧАЕТ МАКСИМАЛЬНО ВОЗМОЖНЫМ ОТВЕТОМ, НАЗЫВАЕТСЯ ЗАКОНОМ...

1) силы

2) аккомодации

3) силы-длительности

4) "все или ничего"

086. ЗАКОН, СОГЛАСНО КОТОРОМУ ПОРОГОВАЯ ВЕЛИЧИНА РАЗДРАЖАЮЩЕГО ТОКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ВРЕМЕНЕМ ЕГО ДЕЙСТВИЯ НА ТКАНЬ, НАЗЫВАЕТСЯ ЗАКОНОМ....

1) силы

2) "все или ничего"

3) аккомодации

4) силы - длительности

087. НАИМЕНЬШЕЕ ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО ДОЛЖЕН ДЕЙСТВОВАТЬ СТИМУЛ ВЕЛИЧИНОЙ В ОДНУ РЕОБАЗУ, ЧТОБЫ ВЫЗВАТЬ ВОЗБУЖДЕНИЕ, НАЗЫВАЕТСЯ

1) хронаксией

2) аккомодацией

3) адаптацией

4) полезным временем

Установите соответствие.

088.

СВОЙСТВА ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ.... ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

А.123 Возбудимость 1. Порогом раздражения.

Б.5 Проводимость 2. Хронаксией.

3. Реобазой.

4. Длительностью ПД.

5. Скоростью распространения ПД.

089.

СВОЙСТВА ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ... ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

А.1 Сократимость 1. Величиной напряжения, развиваемой при возбуждении.

Б.3 Лабильность 2. Полезным временем.

3. Максимальным числом импульсов, проводимых в единицу времени без искажения

4. Реобазой.

5. Порогом раздражения.

090.

ЗАКОНАМ РАЗДРАЖЕНИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ....СООТВЕТСТВУЮТ ПОНЯТИЯ (ТЕРМИНЫ)

А.12 Силы - длительности 1. Реобаза.

Б.4 Аккомодации 2. Хронаксия.

В.3 Полярный закон 3. Электротон.

4. Градиент.

091.

ЗАКОНАМ РАЗДРАЖЕНИЯ....ПОДЧИНЯЮТСЯ СТРУКТУРЫ

А.1 Силы 1. Скелетная мышца.

Б.234 "Все или ничего" 2. Сердечная мышца.

3. Нервное волокно.

4. Мышечное волокно.

092.

К РАЗДРАЖИТЕЛЯМ....ОТНОСЯТСЯ

А.14 Физическим 1. Электрический ток.

Б.3 Химическим 2. Осмотическое давление.

В.2 Физико-химическим 3. Кислоты.

4. Звуковые колебания.

093.

ПРИ ЗАМЫКАНИИ ЦЕПИ ПОСТОЯННОГО ТОКА ВОЗБУЖДЕНИЕВ ОБЛАСТИ ПРИЛОЖЕНИЯ....

А.2 Катода 1. Возникает.

Б.1 Анода 2. Не возникает.

094.

В ОБЛАСТИ ПРИЛОЖЕНИЯ....ВОЗБУЖДЕНИЕ ВОЗНИКАЕТ ПРИ

А.2 Катода 1. Размыкании полюсов постоянного тока.

Б.1 Анода 2. Замыкании полюсов постоянного тока.

095.

ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОСТОЯННОГО ТОКА В ОБЛАСТИ ПРИЛОЖЕНИЯ.... ВОЗНИКАЕТ

А.2 Катода 1. Гиперполяризация.

Б.1 Анода 2. Деполяризация.

096.

ПРИ ДЕЙСТВИИ ТОКА НАИМЕНЬШЕЕ ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ ВЕЛИЧИНОЙ.....КОТОРОГО ДОЛЖЕН ДЕЙСТВОВАТЬ РАЗДРАЖАЮЩИЙ СТИМУЛ, НАЗЫВАЕТСЯ

А.1 В одну реобазу 1. Полезным временем.

Б.2 В две реобазы 2. Хронаксией.

Определите верны или неверны утверждения и связь между ними.

097. Скелетная мышца сокращается по закону "Все или ничего", потому что она состоит из волокон разной возбудимости.

1) ВВН

2) ВНН

3) ВВВ

4) ННН

5) НВН

098. Сердечная мышца сокращается по закону "Все или ничего", потому что волокна сердечной мышцы связаны друг с другом нексусами.

1) ВВН

2) ВНН

3) НВН

4) ННН

5) ВВВ

099. Сердечная мышца сокращается по закону "Все или ничего", потому что сердечная мышца сокращается по типу одиночного сокращения.

1) ВВВ

2) ВНН

3) НВН

4) ННН

5) ВВН

100. Сердечная мышца сокращается по закону "Все или ничего", потому сердечная мышца более возбудима, чем скелетная.

1) ВВН

2) ВВВ

3) НВН

4) ННН

5) ВНН

101. Сердечная мышца сокращается по закону "Силы", потому что волокна сердечной мышцы связаны друг с другом нексусами.

1) ВВН

2) ВНН

3) ВВВ

4) ННН

5) НВН

102. Сердечная мышца сокращается по закону "Силы", потому что сердечная мышца состоит из изолированных друг от друга волокон разной возбудимости.

1) ВВН

2) ВНН

3) НВН

4) ВВВ

5) ННН

103. Сердечная мышца более возбудима по сравнению со скелетной, потому что волокна сердечной мышцы связаны друг с другом нексусами.

1) ВВН

2) ВНН

3) ВВВ

4) ННН

5) НВН

104. Амплитуда локального ответа не зависит от силы раздражения, потому что развитие локального ответа подчиняется закону "Все или ничего"

1) ВВН

2) ВНН

3) ВВВ

4) НВН

5) ННН

105. Медленное нарастание деполяризующего тока приводит к снижению возбудимости вплоть до ее исчезновения, потому что при этом происходит частичная инактивация натриевых и активация калиевых каналов.

1) ВВН

2) ВНН

3) НВН

4) ННН

5) ВВВ

НЕРВ. СИНАПС. МЫШЦА.

Выберите один правильный ответ.

106. ОТКРЫТЫЙ УЧАСТОК МЕМБРАНЫ ОСЕВОГО ЦИЛИНДРА ШИРИНОЙ ОКОЛО 1МКМ, В КОТОРОМ МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА ПРЕРЫВАЕТСЯ, НОСИТ НАЗВАНИЕ

1) терминаль аксона

2) аксонный холмик

3) пресинаптическая терминаль

4) перехват Ранвье

107. ИЗОЛИРУЮЩУЮ И ТРОФИЧЕСКУЮ ФУНКЦИЮ В МИЕЛИНИЗИРОВАННОМ НЕРВНОМ ВОЛОКНЕ ВЫПОЛНЯЕТ

1) нейрофибриллы

2) микротубулы

3) мембрана аксона

4) миелиновая оболочка

108. ВОЗБУЖДЕНИЕ В БЕЗМИЕЛИНОВЫХ НЕРВНЫХ ВОЛОКНАХ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ

1) скачкообразно, "перепрыгивая" через участки волокна, покрытые миелиновой оболочкой

2) в направлении движения аксоплазмы

3) непрерывно вдоль всей мембраны от возбужденного участкак расположенному рядом невозбужденному участку

109. ВОЗБУЖДЕНИЕ В МИЕЛИНИЗИРОВАННЫХ НЕРВНЫХ ВОЛОКНАХРАСПРОСТРАНЯЕТСЯ

1) непрерывно вдоль всей мембраны от возбужденного участкак невозбужденному участку

2) электротонически и в обе стороны от места возникновения

3) в направлении движения аксоплазмы

4) скачкообразно, "перепрыгивая" через участки волокна,покрытые миелиновой оболочкой

110. УТОМЛЕНИЕ НАСТУПАЕТ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ

1) в нервных клетках

2) в скелетной мыщце

3) в нервном стволе

4) в синапсе

111. МЕДИАТОРОМ В НЕРВНО-МЫШЕЧНОМ СИНАПСЕ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ

1) адреналин

2) норадреналин

3) ГАМК

4) ацетилхолин

112. СТРУКТУРНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ПЕРЕДАЧУ ВОЗБУЖДЕНИЯ С ОДНОЙ КЛЕТКИ НА ДРУГУЮ, НОСИТ НАЗВАНИЕ

1) нерв

2) аксонный холмик

3) перехват Ранвье

4) синапс

113. МЕМБРАНА НЕРВНОГО ВОЛОКНА, ОГРАНИЧИВАЮЩАЯ НЕРВНОЕ ОКОНЧАНИЕ, НАЗЫВАЕТСЯ

1) постсинаптической

2) субсинаптической

3) синаптической щелью

4) пресинаптической

114. НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ НЕРВНО-МЫШЕЧНОГО СИНАПСА ВОЗНИКАЕТ ПОТЕНЦИАЛ

1) тормозящий постсинаптический

2) электротонический

3) концевой пластинки

115. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ, ПРИ КОТОРОМ ОБА ЕЕ КОНЦА НЕПОДВИЖНО ЗАКРЕПЛЕНЫ, НАЗЫВАЕТСЯ

1) изотоническим

2) ауксотоническим

3) пессимальным

4) изометрическим

116. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ, ВОЗНИКАЮЩЕЕ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ СЕРИЕЙ ИМПУЛЬСОВ, В КОТОРОЙ ИНТЕРВАЛ МЕЖДУ ИМПУЛЬСАМИ БОЛЬШЕ ДЛИТЕЛЬНОСТИ ОДИНОЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ

1) гладкий тетанус

2) зубчатый тетанус

3) пессимум

4) оптимум

5) одиночное сокращение

117. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ СЕРИЕЙ СВЕРХПОРОГОВЫХ ИМПУЛЬСОВ, КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ ДЕЙСТВУЕТ В ФАЗУ РАССЛАБЛЕНИЯ ОТ ПРЕДЫДУЩЕГО НАЗЫВАЕТСЯ

1) гладкий тетанус

2) одиночное сокращение

3) пессимум

4) зубчатый тетанус

118. ИЗ САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ ВЫСВОБОЖДАЮТСЯ ИОНЫ

1) калия

2) хлора

3) натрия

4) кальция

119. МОТОНЕЙРОН И ИНЕРВИРУЕМЫЕ ИМ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА НАЗЫВАЮТСЯ

1) моторное поле мышцы

2) нервный центр мышцы

3) сенсорное поле мышцы

4) двигательная единица

120. КРАТКОВРЕМЕННАЯ СЛАБАЯ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ, ВЫЗВАННАЯ ВЫДЕЛЕНИЕМ ОТДЕЛЬНЫХ КВАНТОВ МЕДИАТОРА, НАЗЫВАЕТСЯ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИМ ПОТЕНЦИАЛОМ

1) возбуждающим

2) тормозящим

3) концевой пластинки

4) миниатюрным

121. В ОСНОВЕ АККОМОДАЦИИ ЛЕЖАТ ПРОЦЕССЫ

1) повышения натриевой проницаемости

2) понижения калиевой проницаемости

3) инактивации калиевой и повышения натриевой проницаемости

4) инактивации натриевой и повышения калиевой проницаемости

122. СОПРЯЖЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ МЕМБРАНЫ МЫШЕЧНОЙ КЛЕТКИ С РАБОТОЙ СОКРАТИТЕЛЬНОГО АППАРАТА ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ

1) ионами натрия

2) АТФ

3) саркомерами

4) Т-системой и саркоплазматическим ретикулумом

123. ОТСОЕДИНЕНИЕ ГОЛОВКИ МИОЗИНА ОТ АКТИНОВОЙ НИТИ ВЫЗЫВАЕТСЯ

1) ионами кальция

2) ионами натрия

3) тропонином

4) свободной АТФ

124. ИНИЦИАЦИЯ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

1) ионами натрия

2) АТФ

3) вторичными посредниками

4) ионами кальция

125. КАНАЛЫ СУБСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ, ПРОНИЦАЕМЫЕ ДЛЯ НАТРИЯ И КАЛИЯ, ОТНОСЯТ

1) к неспецифическим

2) к потенциалзависимым

3) к хемозависимым

126. СВОЙСТВО ГЛАДКИХ МЫШЦ, ОТСУТСТВУЮЩЕЕ У СКЕЛЕТНЫХ, НАЗЫВАЕТСЯ

1) возбудимость

2) проводимость

3) сократимость

4) пластичность

127. МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ ИННЕРВИРУЮТСЯ

1) нейронами симпатической системы

2) нейронами высших отделов головного мозга

3) мотонейронами

128. К МЕДИАТОРАМ ПЕПТИДНОЙ ПРИРОДЫ ОТНОСЯТСЯ

1) ГАМК, глицин

2) норадреналин, дофамин

3) ацетилхолин, серотонин

4) опиоиды, субстанция П

129. СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА ВОЗБУЖДЕНИЯ НЕВОЗМОЖНА

1) при низкой частоте ПД нейрона

2) при увеличении концентрации калия в наружной среде

3) при блокаде кальциевых каналов пресинаптической мембраны

130. ХЕМОЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ ПРОНИЦАЕМЫ

1) для натрия

2) для калия

3) для натрия, кальция

4) для натрия, калия

131. БЕЛЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ПО ТИПУ СОКРАЩЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ

1) к тоническим

2) к фазным

132. КРАСНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ПО ТИПУ СОКРАЩЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ

1) к фазным

2) к тоническим

Установите соответствие.

133.

ВИДЫ ПОТЕНЦИАЛОВ... ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ....

А.3 Возбуждающий 1. Местную гиперполяризацию

постсинаптический постсинаптической мембраны.

потенциал 2. Распространяющуюся деполяризацию

Б.1 Тормозный постсинаптической мембраны.

постсинаптический 3. Местную деполяризацию

потенциал постсинаптической мембраны.

В.4 Потенциал 4. Местную деполяризацию постсинаптической

концевой пластинки мембраны в нервно-мышечном синапсе.

134.

МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА... ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ

А.125 Скелетные 1. Перемещения тела в пространстве.

Б. 34 Гладкие 2. Поддержания позы.

3. Обеспечения перистальтики отделов ЖКТ.

4. Обеспечения тонуса кровеносных сосудов.

5. Обеспечения тонуса разгибателей конечностей

135.

РЕЖИМ СОКРАЩЕНИЯ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ.... НАБЛЮДАЕТСЯ, КОГДА

А.3 Одиночное 1. Каждый последующий импульс

Б.2 Зубчатый тетанус приходит в фазу укорочения

В.1 Гладкий тетанус мышцы от предыдущего раздражения.

2. Каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления мышцы от предыдущего раздражения.

3. Каждый последующий импульс приходит после окончания сокращения.

136.

ТИП СОКРАЩЕНИЯ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ.... ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А.1 Изометрическое 1. Сокращение без изменений длины волокна.

Б.2 Изотоническое 2. Сокращение без изменения тонуса

В.3 Ауксотоническое (напряжения) волокна.

3. Сокращение в условиях изменения тонуса и длины волокна.

137.

НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА ТИПА...ПРОВОДЯТ ВОЗБУЖДЕНИЕ СО СКОРОСТЬЮ

А.2 А альфа 1. 3-18 м/с

Б.1 В 2. 70-120 м/с

В.3 С 3. 0.5-3 м/с

138.

МЫШЦЫ...ПОДЧИНЯЮТСЯ ЗАКОНАМ РАЗДРАЖЕНИЯ

А.1 Гладкая 1. Силы.

Б.1 Скелетная 2. "Все или ничего".

В.2 Сердечная 3. Силы и "Все или ничего".

139.

СТРУКТУРЫ....ПОДЧИНЯЮТСЯ ЗАКОНАМ РАЗДРАЖЕНИЯ

А.1 Нервный ствол 1. Силы.

Б.2 Одиночное нервное 2. "Все или ничего".

волокно

В.1 Скелетная мышца

Г.2 Одиночное мышечное волокно

140.

СИНАПСЫ....ОБЛАДАЮТ СВОЙСТВАМИ

А.23 Нервно-мышечный 1. Двустороннего проведения возбуждения.

Б.1 Электрический 2. Одностороннего проведения возбуждения.

3. Синаптической задержки.

141.

В СТРУКТУРАХ.... ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ФАЗЫ АБСОЛЮТНОЙ РЕФРАКТЕРНОСТИ СОСТАВЛЯЕТ

А.2 Нервном волокне 1. 0.05 миллисек

Б.3 Мышечной клетке 2. 0.5 миллисек

В.4 Миокардиоците 3. 5 миллисек

4. 270 миллисек

Определите верны или неверны утверждения и связь между ними.

142. Гладкий тетанус возникает при ритмической стимуляции мышцы с большой частотой, потому что при этом происходит суперпозиция одиночных сокращений.

1) ВВН

2) ВНН

3) НВН

4) ННН

5) ВВВ

143. Гладкий тетанус возникает при большей частоте стимулов, чем зубчатый,потому что амплитуда сокращений при гладком тетанусе выше, чем при зубчатом.

1) ВВВ

2) ВНН

3) НВН

4) ННН

5) ВВН

144. Гладкий тетанус возникает при большей частоте стимулов, чем зубчатый, потому что такой режим работы мышцы возникает при нагрузке неподъемным грузом.

1) ВВН

2) ВВВ

3) НВН

4) ННН

5) ВНН

145. Гладкий тетанус возникает при меньшей частоте стимулов, чем зубчатый,потому что при зубчатом тетанусе каждый последующий импульсприходит в фазу расслабления от предыдущего.

1) ВВН

2) ВНН

3) ВВВ

4) ННН

5) НВН

146. Гладкий тетанус возникает при меньшей частоте стимулов, чем зубчатый,потому что при зубчатом тетанусе каждый последующий импульсприходит в фазу укорочения от предыдущего.

1) ВВН

2) ВНН

3) НВН

4) ВВВ

5) ННН

147. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции большой частотой, потому что при этом каждое последующее раздражение попадает в фазу экзальтации от предыдущего.

1) ВВН

2) ВНН

3) НВН

4) ННН

5) ВВВ

148. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции большой частотой, потому что при зубчатом тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления от предыдущего.

1) ВВВ

2) ВНН

3) НВН

4) ННН

5) ВВН

149. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляциис большой частотой, потому что при гладком тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления от предыдущего.

1) ВВН

2) ВВВ

3) НВН

4) ННН

5) ВНН

150. Пессимум сокращения мышцы возникает при очень большой частоте раздражения, потому что при такой частоте каждый последующий импульс приходит в рефрактерные фазы от предыдущего.

1) ВВН

2) ВНН

3) НВН

4) ННН

5) ВВВ

Раздел 2

ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ

399. Величина мембранного потенциала мышечного волокна составляет50-90 мВ.

400. Скорость проведения возбуждения по мышечному волокну скелетных мышц - 3-5 м/сек.

401. В формировании потенциала действия мышечной ткани принимают участие натриевые и кальциевые ионные токи.

402. В мышечной ткани потенциал действия имеет большую продолжительность, чем в нервной. В секреторных клетках ПД при возбуждении не образуется.

403. Начальное теплообразование при потенциале действия в мышце происходит без потребления кислорода.

404. Под проводимостью мышечной ткани понимают способность к распространению возбуждения в виде потенциала действия.

405. Способность мышцы к укорочению или изменению тонуса называется сократимостью.

406. Структурной единицей гладких мышц является мышечная клетка.

407. Структурной единицей поперечно-полосатых мышц является мышечное волокно.

408. Специфическим внутриклеточный компонент для поперечно-полосатой мускулатуры является миофибрилла.

409. В цитоплазме мышечных клеток по сравнению с наружным раствором выше концентрация ионов калия.

410. Функциональной единицей мышечной системы является нейромоторная единица.

411. Функциональная единица мышечной системы объединяет в себе мотонейрон передних рогов спинного мозга, его аксон и группу иннервируемых им мышечных волокон.

412. В мышечной системе выделяются фазные и тонические моторные единицы.

413. Мотонейроны фазных моторных единиц локализованы в передних рогах спинного мозга.

414. Мотонейроны тонических моторных единиц локализованы в передних рогах спинного мозга.

415. На мышечном волокне a-мотонейроны образуют 200-300 синапсов.

416. Фазные моторные единицы по сравнению с тоническими характеризуются быстро развивающимся мышечным сокращением с быстрым развитием утомления.

417. Тонические моторные единицы по сравнению с фазными характеризуются медленно развивающимся мышечным сокращением с медленным развитием утомления.

418. Фазные быстрые моторные единицы от фазных медленных моторных единиц отличаются скоростью развития утомления, разным типом энергетического обеспечения, мощностью мышечных сокращений, числом иннервируемых мышечных волокон.

419. Фазные нейромоторные единицы широко представлены у теплокровных животных.

420. Фазные моторные единицы подразделяются на быстрые и медленные.

421. При изотоническом сокращении изменяется длина мышечных волокон.

422. Мышечное сокращение при стабильной длине мышцы и ее возрастающем тонусе – это изометрическое сокращение.

423. Для человека характерен смешанный вид мышечных сокращений.

424. Сокращение мышцы, при котором оба ее конца неподвижно закреплены, называется изометрическим.

425. В случае изометрического сокращения скольжения актиновых нитей относительно миозиновых не происходит.

426. Длительное укорочение мышц называется контрактурой.

427. Все виды контрактур подразделяются на обратимые и необратимые.

428. Все физиологические контрактуры являются обратимыми.

429. Денатурация сократительного белка приводит к развитию необратимой контрактуры.

430. Физиологическое сокращение скелетной мышцы достигается при поступлении как одиночного раздражения, так и серии импульсов.

431. Сокращение мышцы, возникающее при раздражении серией импульсов, в которых интервал между импульсами больше, чем длительность одиночного сокращения, называется серией одиночных сокращений.

432. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый их которых действует в фазу расслабления от предыдущего, называется зубчатым тетанусом.

433. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу сокращения от предыдущего, называется гладким тетанусом.

434. Первая фаза одиночного сокращения скелетной мышцы называется латентным периодом.

435. Вторая фаза одиночного сокращения скелетной мышцы называется фазой укорочения.

436. Третья фаза одиночного сокращения скелетной мышцы называется фазой расслабления.

437. Под пессимумом частоты (силы) раздражителя для мышечной ткани следует понимать такую частоту (силу) раздражителя, при действии которой вместо ожидаемого увеличения ответной реакции возникает ее снижение.

438. Максимальное по частоте сокращение мышцы развивается тогда, когда частота поступающих импульсов соответствует лабильности ткани.

439. Парабиоз – это состояние активного снижения возбудимости в результате сильного или длительного раздражения.

440. Структурное образование, обеспечивающее передачу возбуждения с одной клетки на другую, носит название синапс.

441. Медиатором в синапсах скелетных мышц человека является ацетилхолин.

442. На постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса возникает Возбуждающий постсинаптический потенциал.

443. Мембрана, покрывающая нервное окончание в области синапса, называется пресинаптической.

444. Механизм проведения возбуждения в мышечной ткани от проведения возбуждения в нервной ткани не отличается.

445. Систему проведения возбуждения с поверхности мышечной клетки к элементам, ответственным за инициацию сокращения образуют: мембрана мышечного волокна, система поперечных трубочек, саркоплазматический ретикулум.

446. Т - система мышечного волокна образована одной поперечной трубочкой и двумя цистернами саркоплазматического ретикулума.

447. Саркоплазматический ретикулум является кладовой ионов кальция.

448. Кальций, находящийся в пределах саркоплазматического ретикулума, в образовании мембранного потенциала не участвует.

449. Система активного трансмембранного транспорта СА++ наиболее выражена в саркоплазматическом ретикулуме.

450. Количество ионов кальция, выделяющихся из саркоплазматического ретикулума в саркоплазму определяется степенью деполяризации мембраны саркоплазматического ретикулума.

451. Т-система мышечного волокна обеспечивает проведение возбуждения к ретикулуму.

452. Миофибриллярные белки составляют 90-95 % белков мышечных волокон.

453. К сократительным мышечным белкам относятся актин и миозин.

454. Изотропные участки мышцы в продольном разрезе в обычном свете выглядят прозрачными светлыми участками.

455. Анизотропные участки мышцы в продольном разрезе и поляризованном свете выглядят непрозрачными темными участками.

456. В области диска «I» находится и проходят через тонкую поперечную мембрану Z в центре этого диска актиновые нити.

457. В области диска «А» находятся актиновые нити и миозиновые нити.

458. Большинство протофибрилл относительно длины мышечного волокна поперечно-полосатой мускулатуры ориентировано параллельно друг другу.

459. Длина протофибрилл в ходе мышечного сокращения не меняется.

460. Мышечное сокращение достигается за счет скольжения в одном саркомере миозиновых нитей относительно неподвижных актиновых.

461. Миозиновые нити в 2 раза толще актиновых.

462. Соотношение актиновых и миозиновых нитей между собой равно 6:1.

463. Величина сопряжения актиновых и миозиновых нитей – это величина, отражающая степень вдвижения протофибрилл относительно друг друга.

464. Сила мышечного сокращения прямо пропорциональна степени сопряжения тонких и толстых нитей.

465. К регуляторным белкам мышечной ткани относятся тропонин, тропомиозин.

466. Активные центры имеются на толстых миозиновых и на тонких актиновых нитях.

467. Активный центр актиновых нитей представляет собой комплекс тропомиозина и тропонина.

468. Активные элементы миозиновых нитей представляют собой т.н. поперечные мостики.

469. На верхушке поперечного мостика миозиновой нити находится молекула АТФ.

470. У основания поперечного мостика находится молекула АТФ-азы.

471. За счет электростатического взаимодействия молекулы АТФ на верхушке поперечного мостика с молекулой АТФ-азы у его основания достигается эффект гидролиза АТФ АТФ-азой.

472. Из саркоплазматического ретикулума при возбуждении высвобождаются ионы кальция.

473. Один из моментов электромеханического сопряжения на этапе выброса кальция из саркоплазматического ретикулума приводит к взаимодействию кальция с тропонином С белковой заслонки активного центра актиновой нити.

474. Кальций в процессе генерации мышечного сокращения взаимодействует с тропонином С белковой заслонки активного центра актиновой нити, с молекулой АТФ на верхушке поперечного мостика миозиновой нити, активирует фермент АТФ-азу у основания поперечного мостика миозиновой нити.

475. При взаимодействии кальция с тропонином активного центра актиновой нити достигается открытие активного центра актиновой нити.

476. В соответствии с теорией электромеханического сопряжения после электростатического взаимодействия активного центра актиновой нити с головкой поперечного мостика миозиновой нити происходит гидролиз АТФ АТФ-азой.

477. Сближение комплекса «активный центр актиновой нити + головка поперечного мостика миозиновой нити» с АТФ-азой обеспечивает выделение энергии и вдвижение миозиновых нитей относительно актиновых.

478. Удаление молекулы АТФ с верхушки поперечного мостика АТФ-азой миозиновой нити приводит к изменению положения головки поперечного мостика из положения 900 в положение 450 по отношению к актиновой нити.

479. Причиной окончания вдвижения актиновых нитей между миозиновыми является снижение концентрации кальции в в миофибриллярном пространстве.

480. Мышечные волокна в моторной единице сокращаются синхронно.

481. Сокращения мышечных волокон различных моторных единиц осуществляются асинхронно.

482. Силу мышечного сокращения определяет число вовлеченных моторных единиц, количество ионов кальция, выходящих из саркоплазматического ретикулума и частотная характеристика импульсов.

483. Механизм увеличения силы мышечных сокращений в быстрых фазных моторных единицах заключается в увеличении степени вдвижения актиновых нитей за счет нарастания ионов кальция, выбрасываемого из саркоплазматического ретикулума.

484. Механизм увеличения силы мышечных сокращений в медленных фазных моторных единицах заключается в подключении дополнительного количества мышечных волокон по мере увеличения стимула возбуждения.

485. Оптимальное растяжение мышцы в процентах, позволяющее установить максимальную силу ее сокращения, согласно закону Старлинга, составляет 30 %.

486. Максимальная сила мышцы определяется абсолютной величиной массы максимально поднятого груза.

487. Абсолютная сила мышцы определяется массой максимально поднятого груза на единицу площади поперечного сечения мышцы.

488. Наибольшей абсолютной силой обладают жевательные мышцы.

489. Мышца выполняет максимальную работу при средних нагрузках.

490. Накопление продуктов метаболизма в мышце является одной из причин ее утомления.

491. Истощение энергетических запасов в мышце является главной причиной ее утомления.

492. Утомление в первую очередь наступает в синапсах нервных центров.

493. Утомление в последнюю очередь наступает в нервном стволе.

494. Мышечное утомление у человека изучают с помощью эргографии.

495. Длительная, интенсивная и систематическая работа мышцы приводит к ее гипертрофии.

496. Длительное и систематическое бездействие мышцы приводи к ее атрофии.

497. Особенностью гладких мышц является клеточное строение и отсутствие дисков в миофибриллах.

498. Гладкомышечные клетки соединяются между собой нексусами.

499. Медиатор в нервно-мышечном синапсе гладких мышц изливается на мембрану.

500. Большинство протофибрилл относительно длины гладкомышечной клетки сориентировано хаотично.

501. Скорость распространения возбуждения по гладкомышечным клеткам колеблется от 2 до 10 см/с.

502. Длительность одного цикла сокращения гладкой мышцы колеблется в пределах 3-180 сек.

503. Сокращение мышцы, при котором оба ее конца неподвижно закреплены, называется изометрическим.

504. Мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна составляют нейромоторную единицу.

505. Кратковременная слабая деполяризация постсинаптической мембраны, вызванная выделением отдельных квантов медиатора - это миниатюрный потенциал.

506. Последовательность развития процессов передачи возбуждения в нервно-мышечном синапсе: деполяризация пресинаптической мембраны при проведении нервного импульса - выделение ацетилхолина в синаптическую щель - взаимодействие АХ с холинорецептором - возникновение ВПСП - возникновение ПД мышцы - движение возбуждения по мышечной мембране.

507. Последовательность событий, ведущих к сокращению мышечного волокна: раздражение - возникновение ПД - проведение ПД вдоль клеточной мембраны - проведение ПД вглубь волокна по трубочкам Т системы - освобождение Са++ из саркоплазматического ретикулума - взаимодействие актиновых и миозиновых нитей.

508. Последовательность фаз одиночного сокращения мышцы: латентный период – укорочение – расслабление.

509. Последовательность смены режимов мышечных сокращений при увеличении частоты раздражения: одиночное сокращение - зубчатый тетанус - гладкий тетанус.

510. Ряд возбудимых тканей по мере возрастания их возбудимости: гладкая мышца - скелетная мышца - сердечная мышца - нервная ткань.

511. Последовательность смены фаз теплообразования в мышце при возбуждении: тепло активации - тепло укорочения - тепло расслабления - восстановительное теплообразование.

512. Мышечные волокна имеют следующие характеристики : скелетные - быстрые и медленные; сердечные – функциональный синцитий; гладкие - тонические.

513. Скелетные мышечные волокна выполняют функции Перемещения тела в пространстве, поддержания позы ;гладкие- эвакуация химуса в отделах пищевого тракта и обеспечения тонуса кровеносных сосудов.

514. Скелетная мышца не сокращается по закону "все или ничего", потому что она состоит из волокон разной возбудимости.

515. Сердечная мышца сокращается по закону "все или ничего", потому что волокна связаны между собой нексусами и имеют одинаковую возбудимость.

516. Гладкий тетанус возникает при ритмической стимуляции мышцы с большой частотой, потому что при этом происходит суперпозиция одиночных сокращений.

517. Гладкий тетанус возникает при большей частоте стимулов, чем зубчатый. Амплитуда сокращений при гладком тетанусе выше, чем при зубчатом.

518. Зубчатый тетанус возникает при меньшей частоте стимулов, чем гладкий, потому что при зубчатом тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления от предыдущего.

519. Гладкий тетанус не возникает при меньшей частоте стимулов, чем зубчатый, при зубчатом тетанусе каждый последующий импульс не приходит в фазу укорочения от последующего.

520. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции с большой частотой, потому что при этом каждое последующее раздражение попадает в фазу экзальтации от предыдущего.

521. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции с большой частотой. При зубчатом тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления от предыдущего.

522. Пессимум сокращения мышцы возникает при очень большой частоте раздражения, потому что при такой частоте каждый последующий импульс приходит в рефрактерную фазу от предыдущего.

523. Пессимум сокращения мышцы возникает при очень большой частоте раздражения. При гладком тетанусе каждый последующий импульс не приходит в фазу расслабления от предыдущего.

524. Диски «А» мышечного волокна анизотропны, потому что они обладают двойным лучепреломлением.

525. Мышечное волокно состоит из дисков типа «А» и типа «I». Диски «А» - анизотропны, а диски «I» - изотропны.

526. При изометрическом режиме сокращения длина сократительных элементов не меняется.

527. Сокращение скелетной мышцы не подчиняется закономерности «все или ничего», потому что она состоит из волокон разной возбудимости.

528. При повреждении мотонейронов спинного мозга скелетные мышцы конечностей теряют способность сокращаться. Мышцы не иннервируются дендритами мотонейронов.

529. При повреждении мотонейронов спинного мозга скелетные мышцы конечностей теряют способность сокращаться, потому что мышцы иннервируются аксонами мотонейронов.

530. В фазных быстрых моторных единицах возможно увеличение или уменьшение силы сокращения мышцы, потому что в фазных моторных единицах возможно изменение количества задействованных мышечных волокон этой мышцы.

531. Сокращение мышцы может происходить и без изменения ее длины, потому что такой вариант сокращения мышцы наблюдается при поднятии непосильного груза.

532. При изометрическом виде сокращения мышцы движения актиновых нитей относительно миозиновых не происходит. Изометрический режим сокращения является для мышцы не физиологическим.

533. При изотоническом виде сокращения мышцы происходит движением актиновых нитей относительно миозиновых. Изотонический режим сокращения является для мышцы физиологическим.

534. Увеличение длины мышцы в эксперименте более 30 % от исходной длины не приводит к увеличению силы сокращений, потому что площадь контакта актиновых и миозиновых нитей в такой ситуации сокращается.

535. Максимальный сократительный эффект скелетной мышцы достигается при сокращении большинства ее мышечных волокон. В скелетной мышце, как правило, существует функциональный резерв мышечных волокон, не задействованных в предыдущем сокращении.

536. Мионевральный синапс проводит возбуждение только в направлении от пресинаптической мембраны к постсинаптической. Медиатором мионевральных синапсов является ацетилхолин.

537. Скольжение актиновых нитей относительно миозиновых нитей не приводит к увеличению ширины саркомера. Протофибриллы в поперечно-полосатой мускулатуре ориентированы параллельно длине мышечного волокна.

538. Скольжение актиновых нитей относительно миозиновых нитей приводит к уменьшению ширины саркомера, потому что протофибриллы в поперечно-полосатой мускулатуре ориентированы по длине мышечного волокна.

539. Сила мышечных сокращений зависит от ее исходной длины. Сила сокращения не определяется степенью сопряжения активновых миофибрилл между собой.

540. Сила мышечных сокращений зависит от ее исходной длины, потому что сила сокращения определяется степенью сопряжения тонких и толстых нитей.

541. Эффект утомления при работе нервно-мышечного препарата развивается за счет нарушения нервно-мышечной передачи, потому что при утомлении мышцы происходит истощение запасов медиатора ацетилхолина


Читайте также:


Рекомендуемые страницы:

Поиск по сайту

Сокращение мышц при котором оба ее конца неподвижно закреплены называется

Физиология мышцы

9–1. Из саркоплазматического ретикулума мышечного волокна при сокращении высвобождаются ионы:

9–2. Структурно-функциональной единицей мышечного волокна является:

9–3. При сокращении поперечнополосатого мышечного волокна про-исходит:

1) уменьшение длины нитей миозина

2) укорочение актиновых нитей

3) скольжение нитей актина вдоль миозина*

9–4. Возбуждение проводится через нервно-мышечный синапс:

3) быстрее, чем по нервному волокну

4) без синаптической задержки

9–5. Изотоническим называется сокращение, при котором:

1) мышечные волокна укорачиваются, а внутреннее напряжение остается постоянным*

2) длина мышечных волокон постоянна, а напряжение возрастает

3) изменяется длина мышечных волокон и напряжение

9–6. Сокращение скелетных мышц в основном вызывают ионы Са 2+ :

1) внеклеточные, поступившие в саркоплазму при возбуждении мышечного волокна

2) внутриклеточные, поступившие в саркоплазму при возбуждении мышечного волокна из саркоплазматического ретикулума*

3) внутриклеточные, поступившие в саркоплазму из митохондрий

9–7. Свойство гладких мышц, отсутствующее у скелетных, называется:

9–8. Основную роль в формировании фазы деполяризации потенциала действия гладкой мышечной клетки играют ионы:

9–9. Сокращение гладких мышц не регулируется:

1) симпатическим отделом вегетативной нервной системы

2) парасимпатическим отделом вегетативной нервной системы

3) метасимпатическим отделом вегетативной нервной системы

4) соматической нервной системой*

9–10. Медиатором в синапсах скелетных мышц является:

9–11. Сокращение мышцы, при котором оба ее конца неподвижно закреплены, называется:

9–12. Сокращение мышцы, возникающее при раздражении серией сверхпороговых импульсов, в которых интервал между импульсами больше, чем длительность одиночного сокращения, называется:

9–13. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу расслабления предыдущего, называется:

9–14. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу сокращения предыдущего, называется:

9–15. Мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна называются:

5) генератором двигательных программ

9–16. Установите правильную последовательность смены режима мышечных сокращений при увеличении частоты раздражения:

1) зубчатый тетанус, гладкий тетанус, одиночное сокращение

2) гладкий тетанус, зубчатый тетанус, одиночное сокращение

3) одиночное сокращение, зубчатый тетанус, гладкий тетанус*

4) зубчатый тетанус, одиночное сокращение, гладкий тетанус

5) гладкий тетанус, одиночное сокращение, зубчатый тетанус

9–17. Скелетные мышечные волокна не выполняют функцию:

1) перемещения тела в пространстве

3) выполнения манипуляционных движений

4) обеспечения тонуса кровеносных сосудов*

5) установки тела в пространстве

9–18. Гладкие мышечные клетки выполняют функцию:

1) перемещения тела в пространстве

3) обеспечения тонуса сгибателей конечностей

4) передвижения и эвакуации химуса в отделах пищеварительного тракта*

5) обеспечения тонуса разгибателей конечностей

studopedia.org — Студопедия.Орг — 2014-2019 год. Студопедия не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования (0.002 с) .

источник

ЗАКОНЫ РАЗДРАЖЕНИЯ

Выберите один правильный ответ.

062. СПОСОБНОСТЬ ЖИВОЙ ТКАНИ РЕАГИРОВАТЬ НА ЛЮБЫЕ ВИДЫ ВОЗДЕЙСТВИЙ ИЗМЕНЕНИЕМ МЕТАБОЛИЗМА НОСИТ НАЗВАНИЕ

4) раздражимость

063. СПОСОБНОСТЬ КЛЕТОК ОТВЕЧАТЬ НА ДЕЙСТВИЕ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕАКЦИЕЙ,ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЙСЯ ВРЕМЕННОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЕЙ МЕМБРАНЫ И ИЗМЕНЕНИЕМ МЕТАБОЛИЗМА, НОСИТ НАЗВАНИЕ

4)возбудимость

064. МИНИМАЛЬНАЯ СИЛА РАЗДРАЖИТЕЛЯ НЕОБХОДИМАЯ И ДОСТАТОЧНАЯ ДЛЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ОТВЕТНОЙ РЕАКЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ

4) пороговой

065. АМПЛИТУДА СОКРАЩЕНИЯ ОДИНОЧНОГО МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ СИЛЫ РАЗДРАЖЕНИЯ ВЫШЕ ПОРОГОВОЙ

2) сначала увеличивается, потом уменьшается

3) увеличивается до достижения максимума

4) остается без изменения

066. МИНИМАЛЬНАЯ СИЛА ПОСТОЯННОГО ТОКА, ВЫЗЫВАЮЩАЯ ВОЗБУЖДЕНИЕ ПРИ НЕОГРАНИЧЕННО ДОЛГОМ ДЕЙСТВИИ, НАЗЫВАЕТСЯ

4) реобазой

067. ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО ТОК, РАВНЫЙ УДВОЕННОЙ РЕОБАЗЕ, ВЫЗЫВАЕТ ВОЗБУЖДЕНИЕ, НАЗЫВАЕТСЯ

4) хронаксией

068. ЗАКОНУ СИЛЫ ПОДЧИНЯЕТСЯ СТРУКТУРА

2) одиночное нервное волокно

3) одиночное мышечное волокно

4) целая скелетная мышца

069. ЗАКОНУ «ВСЕ ИЛИ НИЧЕГО» ПОДЧИНЯЕТСЯ СТРУКТУРА

4) сердечная мышца

070. СПОСОБНОСТЬ ВСЕХ ЖИВЫХ КЛЕТОК ПОД ВЛИЯНИЕМ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ ИЛИ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ ПЕРЕХОДИТЬ ИЗ СОСТОЯНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ПОКОЯ В СОСТОЯНИЕ АКТИВНОСТИ НАЗЫВАЕТСЯ

4) раздражимостью

071. ФАКТОРЫ ВНЕШНЕЙ ИЛИ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ ОРГАНИЗМА, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ПЕРЕХОД ЖИВЫХ СТРУКТУР ИЗ СОСТОЯНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ПОКОЯ В СОСТОЯНИЕ АКТИВНОСТИ НАЗЫВАЮТСЯ

4) раздражители

072. ТКАНИ, СПОСОБНЫЕ В ОТВЕТ НА ДЕЙСТВИЕ РАЗДРАЖИТЕЛЯ ПЕРЕХОДИТЬ В СОСТОЯНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ, НАЗЫВАЮТСЯ

4) возбудимыми

073. К ВОЗБУДИМЫМ ТКАНЯМ ОТНОСЯТСЯ

4) нервная, мышечная, железистая

074. ПРОЦЕСС ВОЗДЕЙСТВИЯ РАЗДРАЖИТЕЛЯ НА ЖИВУЮ КЛЕТКУ НАЗЫВАЕТСЯ

075. РАЗДРАЖИТЕЛЬ, К ВОСПРИЯТИЮ КОТОРОГО В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ СПЕЦИАЛИЗИРОВАЛАСЬ ДАННАЯ КЛЕТКА, ВЫЗЫВАЮЩИЙ ВОЗБУЖДЕНИЕ ПРИ МИНИМАЛЬНЫХ ВЕЛИЧИНАХ РАЗДРАЖЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ

4) адекватным

076. ПОРОГ РАЗДРАЖЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЕМ СВОЙСТВА ТКАНИ

4) возбудимости

077. ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ К МЕДЛЕННО НАРАСТАЮЩЕМУ ПО СИЛЕ РАЗДРАЖИТЕЛЮ НАЗЫВАЕТСЯ

2) функциональной мобильностью

5) аккомодацией

078. ПРИ ЗАМЫКАНИИ ПОЛЮСОВ ЦЕПИ ПОСТОЯННОГО ТОКА ВОЗБУДИМОСТЬ НЕРВА ПОД КАТОДОМ

3) сначала понижается, затем повышается

4)повышается

079. ПРИ ЗАМЫКАНИИ ПОЛЮСОВ ЦЕПИ ПОСТОЯННОГО ТОКА ВОЗБУДИМОСТЬ НЕРВА ПОД АНОДОМ

3) сначала повышается, затем понижается

4) понижается

080. ИЗМЕНЕНИЕ ВОЗБУДИМОСТИ КЛЕТОК ИЛИ ТКАНЕЙ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ПОСТОЯННОГО ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ТОКА НАЗЫВАЕТСЯ

4) физиологический электротон

081. ИЗМЕНЕНИЕ ВОЗБУДИМОСТИ КЛЕТОК ИЛИ ТКАНЕЙ В ОБЛАСТИ КАТОДА ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОСТОЯННОГО ТОКА НАЗЫВАЕТСЯ

3) физиологический электротон

4) катэлектротон

082. ИЗМЕНЕНИЯ ВОЗБУДИМОСТИ КЛЕТОК ИЛИ ТКАНЕЙ В ОБЛАСТИ АНОДА ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОСТОЯННОГО ТОКА НАЗЫВАЕТСЯ

3) физиологический электротон

4) анэлектротон

083. ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОСТОЯННОГО ТОКА В ТЕЧЕНИЕ 1 МСЕК ВОЗБУДИМОСТЬ В ОБЛАСТИ КАТОДА

3)увеличивается

084. ЗАКОН, СОГЛАСНО КОТОРОМУ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ СИЛЫ РАЗДРАЖИТЕЛЯ ОТВЕТНАЯ РЕАКЦИЯ ВОЗБУДИМОЙ СТРУКТУРЫ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ДО ДОСТИЖЕНИЯ МАКСИМУМА, НАЗЫВАЕТСЯ

085. ЗАКОН, СОГЛАСНО КОТОРОМУ ВОЗБУДИМАЯ СТРУКТУРА НА ПОРОГОВЫЕ И СВЕРХПОРОГОВЫЕ РАЗДРАЖЕНИЯ ОТВЕЧАЕТ МАКСИМАЛЬНО ВОЗМОЖНЫМ ОТВЕТОМ, НАЗЫВАЕТСЯ ЗАКОНОМ.

4) «все или ничего»

086. ЗАКОН, СОГЛАСНО КОТОРОМУ ПОРОГОВАЯ ВЕЛИЧИНА РАЗДРАЖАЮЩЕГО ТОКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ВРЕМЕНЕМ ЕГО ДЕЙСТВИЯ НА ТКАНЬ, НАЗЫВАЕТСЯ ЗАКОНОМ.

4) силы — длительности

087. НАИМЕНЬШЕЕ ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО ДОЛЖЕН ДЕЙСТВОВАТЬ СТИМУЛ ВЕЛИЧИНОЙ В ОДНУ РЕОБАЗУ, ЧТОБЫ ВЫЗВАТЬ ВОЗБУЖДЕНИЕ, НАЗЫВАЕТСЯ

4) полезным временем

СВОЙСТВА ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ. ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

А.123 Возбудимость 1. Порогом раздражения.

Б.5 Проводимость 2. Хронаксией.

5. Скоростью распространения ПД.

СВОЙСТВА ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ. ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

А.1 Сократимость 1. Величиной напряжения, развиваемой при возбуждении.

Б.3 Лабильность 2. Полезным временем.

3. Максимальным числом импульсов, проводимых в единицу времени без искажения

ЗАКОНАМ РАЗДРАЖЕНИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ. СООТВЕТСТВУЮТ ПОНЯТИЯ (ТЕРМИНЫ)

А.12 Силы — длительности 1. Реобаза.

Б.4 Аккомодации 2. Хронаксия.

В.3 Полярный закон 3. Электротон.

ЗАКОНАМ РАЗДРАЖЕНИЯ. ПОДЧИНЯЮТСЯ СТРУКТУРЫ

А.1 Силы 1. Скелетная мышца.

Б.234 «Все или ничего» 2. Сердечная мышца.

К РАЗДРАЖИТЕЛЯМ. ОТНОСЯТСЯ

А.14 Физическим 1. Электрический ток.

Б.3 Химическим 2. Осмотическое давление.

В.2 Физико-химическим 3. Кислоты.

ПРИ ЗАМЫКАНИИ ЦЕПИ ПОСТОЯННОГО ТОКА ВОЗБУЖДЕНИЕВ ОБЛАСТИ ПРИЛОЖЕНИЯ.

В ОБЛАСТИ ПРИЛОЖЕНИЯ. ВОЗБУЖДЕНИЕ ВОЗНИКАЕТ ПРИ

А.2 Катода 1. Размыкании полюсов постоянного тока.

Б.1 Анода 2. Замыкании полюсов постоянного тока.

ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОСТОЯННОГО ТОКА В ОБЛАСТИ ПРИЛОЖЕНИЯ. ВОЗНИКАЕТ

А.2 Катода 1. Гиперполяризация.

ПРИ ДЕЙСТВИИ ТОКА НАИМЕНЬШЕЕ ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ ВЕЛИЧИНОЙ. КОТОРОГО ДОЛЖЕН ДЕЙСТВОВАТЬ РАЗДРАЖАЮЩИЙ СТИМУЛ, НАЗЫВАЕТСЯ

А.1 В одну реобазу 1. Полезным временем.

Б.2 В две реобазы 2. Хронаксией.

Определите верны или неверны утверждения и связь между ними.

097. Скелетная мышца сокращается по закону «Все или ничего», потому что она состоит из волокон разной возбудимости.

098. Сердечная мышца сокращается по закону «Все или ничего», потому что волокна сердечной мышцы связаны друг с другом нексусами.

099. Сердечная мышца сокращается по закону «Все или ничего», потому что сердечная мышца сокращается по типу одиночного сокращения.

100. Сердечная мышца сокращается по закону «Все или ничего», потому сердечная мышца более возбудима, чем скелетная.

101. Сердечная мышца сокращается по закону «Силы», потому что волокна сердечной мышцы связаны друг с другом нексусами.

102. Сердечная мышца сокращается по закону «Силы», потому что сердечная мышца состоит из изолированных друг от друга волокон разной возбудимости.

103. Сердечная мышца более возбудима по сравнению со скелетной, потому что волокна сердечной мышцы связаны друг с другом нексусами.

104. Амплитуда локального ответа не зависит от силы раздражения, потому что развитие локального ответа подчиняется закону «Все или ничего»

105. Медленное нарастание деполяризующего тока приводит к снижению возбудимости вплоть до ее исчезновения, потому что при этом происходит частичная инактивация натриевых и активация калиевых каналов.

НЕРВ. СИНАПС. МЫШЦА.

Выберите один правильный ответ.

106. ОТКРЫТЫЙ УЧАСТОК МЕМБРАНЫ ОСЕВОГО ЦИЛИНДРА ШИРИНОЙ ОКОЛО 1МКМ, В КОТОРОМ МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА ПРЕРЫВАЕТСЯ, НОСИТ НАЗВАНИЕ

3) пресинаптическая терминаль

4) перехват Ранвье

107. ИЗОЛИРУЮЩУЮ И ТРОФИЧЕСКУЮ ФУНКЦИЮ В МИЕЛИНИЗИРОВАННОМ НЕРВНОМ ВОЛОКНЕ ВЫПОЛНЯЕТ

4) миелиновая оболочка

108. ВОЗБУЖДЕНИЕ В БЕЗМИЕЛИНОВЫХ НЕРВНЫХ ВОЛОКНАХ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ

1) скачкообразно, «перепрыгивая» через участки волокна, покрытые миелиновой оболочкой

2) в направлении движения аксоплазмы

3) непрерывно вдоль всей мембраны от возбужденного участкак расположенному рядом невозбужденному участку

109. ВОЗБУЖДЕНИЕ В МИЕЛИНИЗИРОВАННЫХ НЕРВНЫХ ВОЛОКНАХРАСПРОСТРАНЯЕТСЯ

1) непрерывно вдоль всей мембраны от возбужденного участкак невозбужденному участку

2) электротонически и в обе стороны от места возникновения

3) в направлении движения аксоплазмы

4) скачкообразно, «перепрыгивая» через участки волокна,покрытые миелиновой оболочкой

110. УТОМЛЕНИЕ НАСТУПАЕТ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ

4) в синапсе

111. МЕДИАТОРОМ В НЕРВНО-МЫШЕЧНОМ СИНАПСЕ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ

4) ацетилхолин

112. СТРУКТУРНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ПЕРЕДАЧУ ВОЗБУЖДЕНИЯ С ОДНОЙ КЛЕТКИ НА ДРУГУЮ, НОСИТ НАЗВАНИЕ

113. МЕМБРАНА НЕРВНОГО ВОЛОКНА, ОГРАНИЧИВАЮЩАЯ НЕРВНОЕ ОКОНЧАНИЕ, НАЗЫВАЕТСЯ

4) пресинаптической

114. НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ НЕРВНО-МЫШЕЧНОГО СИНАПСА ВОЗНИКАЕТ ПОТЕНЦИАЛ

1) тормозящий постсинаптический

3) концевой пластинки

115. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ, ПРИ КОТОРОМ ОБА ЕЕ КОНЦА НЕПОДВИЖНО ЗАКРЕПЛЕНЫ, НАЗЫВАЕТСЯ

4) изометрическим

116. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ, ВОЗНИКАЮЩЕЕ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ СЕРИЕЙ ИМПУЛЬСОВ, В КОТОРОЙ ИНТЕРВАЛ МЕЖДУ ИМПУЛЬСАМИ БОЛЬШЕ ДЛИТЕЛЬНОСТИ ОДИНОЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ

5) одиночное сокращение

117. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ СЕРИЕЙ СВЕРХПОРОГОВЫХ ИМПУЛЬСОВ, КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ ДЕЙСТВУЕТ В ФАЗУ РАССЛАБЛЕНИЯ ОТ ПРЕДЫДУЩЕГО НАЗЫВАЕТСЯ

4) зубчатый тетанус

118. ИЗ САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ ВЫСВОБОЖДАЮТСЯ ИОНЫ

119. МОТОНЕЙРОН И ИНЕРВИРУЕМЫЕ ИМ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА НАЗЫВАЮТСЯ

4) двигательная единица

120. КРАТКОВРЕМЕННАЯ СЛАБАЯ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ, ВЫЗВАННАЯ ВЫДЕЛЕНИЕМ ОТДЕЛЬНЫХ КВАНТОВ МЕДИАТОРА, НАЗЫВАЕТСЯ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИМ ПОТЕНЦИАЛОМ

4) миниатюрным

121. В ОСНОВЕ АККОМОДАЦИИ ЛЕЖАТ ПРОЦЕССЫ

1) повышения натриевой проницаемости

2) понижения калиевой проницаемости

3) инактивации калиевой и повышения натриевой проницаемости

4) инактивации натриевой и повышения калиевой проницаемости

122. СОПРЯЖЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ МЕМБРАНЫ МЫШЕЧНОЙ КЛЕТКИ С РАБОТОЙ СОКРАТИТЕЛЬНОГО АППАРАТА ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ

4) Т-системой и саркоплазматическим ретикулумом

123. ОТСОЕДИНЕНИЕ ГОЛОВКИ МИОЗИНА ОТ АКТИНОВОЙ НИТИ ВЫЗЫВАЕТСЯ

4) свободной АТФ

124. ИНИЦИАЦИЯ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

3) вторичными посредниками

4) ионами кальция

125. КАНАЛЫ СУБСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ, ПРОНИЦАЕМЫЕ ДЛЯ НАТРИЯ И КАЛИЯ, ОТНОСЯТ

3) к хемозависимым

126. СВОЙСТВО ГЛАДКИХ МЫШЦ, ОТСУТСТВУЮЩЕЕ У СКЕЛЕТНЫХ, НАЗЫВАЕТСЯ

4) пластичность

127. МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ ИННЕРВИРУЮТСЯ

1) нейронами симпатической системы

2) нейронами высших отделов головного мозга

3) мотонейронами

128. К МЕДИАТОРАМ ПЕПТИДНОЙ ПРИРОДЫ ОТНОСЯТСЯ

4) опиоиды, субстанция П

129. СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА ВОЗБУЖДЕНИЯ НЕВОЗМОЖНА

1) при низкой частоте ПД нейрона

2) при увеличении концентрации калия в наружной среде

3) при блокаде кальциевых каналов пресинаптической мембраны

130. ХЕМОЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ ПРОНИЦАЕМЫ

4) для натрия, калия

131. БЕЛЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ПО ТИПУ СОКРАЩЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ

2) к фазным

132. КРАСНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ПО ТИПУ СОКРАЩЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ

2) к тоническим

ВИДЫ ПОТЕНЦИАЛОВ. ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ.

А.3 Возбуждающий 1. Местную гиперполяризацию

постсинаптический постсинаптической мембраны.

потенциал 2. Распространяющуюся деполяризацию

Б.1 Тормозный постсинаптической мембраны.

постсинаптический 3. Местную деполяризацию

потенциал постсинаптической мембраны.

В.4 Потенциал 4. Местную деполяризацию постсинаптической

концевой пластинки мембраны в нервно-мышечном синапсе.

МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА. ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ

А.125 Скелетные 1. Перемещения тела в пространстве.

Б. 34 Гладкие 2. Поддержания позы.

3. Обеспечения перистальтики отделов ЖКТ.

4. Обеспечения тонуса кровеносных сосудов.

5. Обеспечения тонуса разгибателей конечностей

РЕЖИМ СОКРАЩЕНИЯ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ. НАБЛЮДАЕТСЯ, КОГДА

А.3 Одиночное 1. Каждый последующий импульс

Б.2 Зубчатый тетанус приходит в фазу укорочения

В.1 Гладкий тетанус мышцы от предыдущего раздражения.

2. Каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления мышцы от предыдущего раздражения.

3. Каждый последующий импульс приходит после окончания сокращения.

ТИП СОКРАЩЕНИЯ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ. ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А.1 Изометрическое 1. Сокращение без изменений длины волокна.

Б.2 Изотоническое 2. Сокращение без изменения тонуса

В.3 Ауксотоническое (напряжения) волокна.

3. Сокращение в условиях изменения тонуса и длины волокна.

НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА ТИПА. ПРОВОДЯТ ВОЗБУЖДЕНИЕ СО СКОРОСТЬЮ

МЫШЦЫ. ПОДЧИНЯЮТСЯ ЗАКОНАМ РАЗДРАЖЕНИЯ

Б.1 Скелетная 2. «Все или ничего».

В.2 Сердечная 3. Силы и «Все или ничего».

СТРУКТУРЫ. ПОДЧИНЯЮТСЯ ЗАКОНАМ РАЗДРАЖЕНИЯ

Б.2 Одиночное нервное 2. «Все или ничего».

Г.2 Одиночное мышечное волокно

СИНАПСЫ. ОБЛАДАЮТ СВОЙСТВАМИ

А.23 Нервно-мышечный 1. Двустороннего проведения возбуждения.

Б.1 Электрический 2. Одностороннего проведения возбуждения.

В СТРУКТУРАХ. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ФАЗЫ АБСОЛЮТНОЙ РЕФРАКТЕРНОСТИ СОСТАВЛЯЕТ

А.2 Нервном волокне 1. 0.05 миллисек

Б.3 Мышечной клетке 2. 0.5 миллисек

В.4 Миокардиоците 3. 5 миллисек

Определите верны или неверны утверждения и связь между ними.

142. Гладкий тетанус возникает при ритмической стимуляции мышцы с большой частотой, потому что при этом происходит суперпозиция одиночных сокращений.

143. Гладкий тетанус возникает при большей частоте стимулов, чем зубчатый,потому что амплитуда сокращений при гладком тетанусе выше, чем при зубчатом.

144. Гладкий тетанус возникает при большей частоте стимулов, чем зубчатый, потому что такой режим работы мышцы возникает при нагрузке неподъемным грузом.

145. Гладкий тетанус возникает при меньшей частоте стимулов, чем зубчатый,потому что при зубчатом тетанусе каждый последующий импульсприходит в фазу расслабления от предыдущего.

146. Гладкий тетанус возникает при меньшей частоте стимулов, чем зубчатый,потому что при зубчатом тетанусе каждый последующий импульсприходит в фазу укорочения от предыдущего.

147. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции большой частотой, потому что при этом каждое последующее раздражение попадает в фазу экзальтации от предыдущего.

148. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции большой частотой, потому что при зубчатом тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления от предыдущего.

149. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляциис большой частотой, потому что при гладком тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления от предыдущего.

150. Пессимум сокращения мышцы возникает при очень большой частоте раздражения, потому что при такой частоте каждый последующий импульс приходит в рефрактерные фазы от предыдущего.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: Для студента самое главное не сдать экзамен, а вовремя вспомнить про него. 10174 —

| 7570 — или читать все.

85.95.179.227 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)

очень нужно

источник

ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ

399. Величина мембранного потенциала мышечного волокна составляет50-90 мВ.

400. Скорость проведения возбуждения по мышечному волокнускелетных мышц- 3-5 м/сек.

401. В формировании потенциала действия мышечной ткани принимают участие натриевые и кальциевые ионные токи.

402. В мышечной ткани потенциал действия имеет большую продолжительность, чем в нервной. В секреторных клетках ПДпри возбуждении не образуется.

403. Начальное теплообразование при потенциале действия в мышце происходитбез потребления кислорода.

404. Под проводимостью мышечной ткани понимают способность к распространению возбуждения в виде потенциала действия.

405. Способность мышцы к укорочению или изменению тонуса называется сократимостью.

406. Структурной единицей гладких мышц является мышечная клетка.

407. Структурной единицей поперечно-полосатых мышц является мышечное волокно.

408. Специфическим внутриклеточный компонент для поперечно-полосатой мускулатуры является миофибрилла.

409. В цитоплазме мышечных клеток по сравнению с наружным раствором выше концентрация ионов калия.

410. Функциональной единицей мышечной системы является нейромоторная единица.

411. Функциональная единица мышечной системы объединяет в себе мотонейрон передних рогов спинного мозга, его аксон и группуиннервируемых им мышечных волокон.

412. В мышечной системе выделяются фазные и тонические моторные единицы.

413. Мотонейроны фазных моторных единиц локализованы в передних рогах спинного мозга.

414. Мотонейроны тонических моторных единиц локализованы в передних рогах спинного моз-

415. На мышечном волокне α -мотонейроны образуют 200-300 синапсов.

416. Фазные моторные единицы по сравнению с тоническими характеризуются быстро развивающимся мышечным сокращением с быстрым развитием утомления.

417. Тонические моторные единицы по сравнению с фазными характеризуютсямедленно развивающимся мышечным сокращением с медленным развитием утомления.

418. Фазные быстрые моторные единицы от фазных медленных моторных единиц отличаются скоростью развития утомления,разным типом энергетического обеспечения, мощностью мышечных сокращений, числом иннервируемых мышечных волокон.

419. Фазные нейромоторные единицы широко представлены у теплокровныхживотных.

420. Фазные моторные единицы подразделяются на быстрые и медленные.

421. Приизотоническом сокращении изменяется длина мышечных волокон.

422. Мышечное сокращение при стабильной длине мышцыи ее возрастающем тонусе – это изометрическое сокращение.

423. Для человека характерен смешанный вид мышечных сокращений.

424. Сокращение мышцы, при котором оба ее конца неподвижно закреплены, называется изометрическим.

425. В случае изометрического сокращения скольжения актиновых нитей относительно миозиновых не происходит.

426. Длительное укорочение мышц называется контрактурой.

427. Все виды контрактур подразделяются на обратимые и необратимые.

428. Все физиологические контрактуры являются обратимыми.

429. Денатурация сократительного белка приводит к развитиюнеобратимой контрактуры.

430. Физиологическое сокращение скелетной мышцы достигается при поступлениикакодиночного раздражения, так и серии импульсов.

431. Сокращение мышцы, возникающее при раздражении серией импульсов, в которых интервал между импульсами больше, чем длительность одиночного сокращения, называетсясерией одиночных сокращений.

432. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый их которых действует в фазу расслабления от предыдущего, называется зубчатым тетанусом.

433. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазусокращения от предыдущего, называется гладким тетанусом.

434. Первая фаза одиночного сокращения скелетной мышцы называется латентным периодом.

435. Вторая фаза одиночного сокращения скелетной мышцы называется фазой укорочения.

436. Третья фаза одиночного сокращения скелетной мышцы называется фазой расслабления.

437. Под пессимумом частоты (силы) раздражителя для мышечной ткани следует понимать такую частоту (силу) раздражителя, при действии которой вместо ожидаемого увеличения ответной реакции возникает ее снижение.

438. Максимальное по частоте сокращение мышцы развивается тогда, когда частота поступающих импульсов соответствует лабильности ткани.

439. Парабиоз– это состояние активного снижения возбудимости в результате сильного или длительного раздражения.

440. Структурное образование, обеспечивающее передачу возбуждения с одной клетки на другую, носит название синапс.

441. Медиатором в синапсах скелетных мышц человека являетсяацетилхолин.

442. На постсинаптической мембране нервно-мышечного синапсавозникает Возбуждающий постсинаптический потенциал.

443. Мембрана, покрывающая нервное окончание в области синапса, называется пресинаптической.

444. Механизм проведения возбуждения в мышечной ткани от проведения возбуждения в нервной ткани не отличается.

445. Системупроведения возбуждения с поверхности мышечной клетки к элементам, ответственным за инициацию сокращения образуют: мембрана мышечного волокна, система поперечных трубочек, саркоплазматический ретикулум.

446. Т- системамышечного волокна образована одной поперечной трубочкой и двумя цистернами саркоплазматического ретикулума.

447. Саркоплазматический ретикулум является кладовой ионов кальция.

448. Кальций, находящийся в пределах саркоплазматического ретикулума, в образовании мембранного потенциала не участвует.

449. Система активного трансмембранного транспорта СА ++ наиболее выраженав саркоплазматическом ретикулуме.

450. Количество ионов кальция, выделяющихся из саркоплазматического ретикулума в саркоплазму определяется степенью деполяризации мембраны саркоплазматического ретикулума.

451. Т-система мышечного волокна обеспечивает проведение возбуждения кретикулуму.

452. Миофибриллярные белки составляют 90-95 %белков мышечных волокон.

453. К сократительным мышечным белкам относятся актин и миозин.

454. Изотропные участки мышцы в продольном разрезе в обычном свете выглядят прозрачными светлыми участками.

455. Анизотропные участки мышцы в продольном разрезе и поляризованном свете выглядят непрозрачными темными участками.

456. В области диска «I»находится ипроходят через тонкую поперечную мембрануZ в центре этого диска актиновые нити.

457. В области диска «А»находятся актиновые нитии миозиновые нити.

458. Большинство протофибрилл относительно длины мышечного волокна поперечнополосатой мускулатуры ориентировано параллельно друг другу.

459. Длина протофибрилл в ходе мышечного сокращения не меняется.

460. Мышечное сокращение достигается за счет скольжения в одном саркомеремиозиновых нитей относительнонеподвижных актиновых.

461. Миозиновые нити в 2 раза толще актиновых.

462. Соотношение актиновых и миозиновых нитей междусобойравно 6:1.

463. Величина сопряжения актиновых и миозиновых нитей– это величина, отражающая степень вдвижения протофибрилл относительно друг друга.

464. Сила мышечного сокращения прямо пропорциональна степени сопряжения тонких и толстых нитей.

465. К регуляторным белкам мышечной ткани относятся тропонин, тропомиозин.

466. Активные центры имеются на толстых миозиновых и на тонких актиновых нитях.

467. Активный центр актиновых нитей представляет собой комплекс тропомиозина и тропони-

468. Активные элементы миозиновых нитей представляют собой т.н. поперечные мостики.

469. На верхушке поперечного мостика миозиновой нити находится молекула АТФ.

470. У основания поперечного мостика находится молекула АТФ-азы.

471. За счет электростатического взаимодействия молекулы АТФ на верхушке поперечного мостика с молекулой АТФ-азы уего основания достигается эффект гидролиза АТФ АТФазой.

472. Из саркоплазматического ретикулума привозбуждениивысвобождаются ионы кальция.

473. Один из моментов электромеханического сопряжения на этапе выброса кальция из саркоплазматического ретикулума приводит к взаимодействию кальция с тропонином С белковой заслонки активного центра актиновой нити.

474. Кальций в процессе генерации мышечного сокращения взаимодействует с тропонином С белковой заслонки активного центра актиновой нити, с молекулой АТФ на верхушке поперечного мостика миозиновой нити, активирует фермент АТФ-азу у основания поперечного мостика миозиновой нити.

475. При взаимодействии кальция с тропонином активного центра актиновой нити достигаеся открытие активного центра актиновой нити.

476. В соответствии с теорией электромеханического сопряжения после электростатического взаимодействия активного центра актиновой нити с головкой поперечного мостика миозиновой нити происходитгидролиз АТФ АТФ-азой.

477. Сближение комплекса «активный центр актиновой нити + головка поперечного мостика миозиновой нити»с АТФ-азой обеспечивает выделение энергии и вдвижение миозиновых нитей относительно актиновых.

478. Удаление молекулы АТФ с верхушки поперечного мостика АТФ-азой миозиновой нити приводит кизменению положения головки поперечного мостика из положения90 0 в положение 45 0 по отношению к актиновой нити.

479. Причиной окончания вдвижения актиновых нитей междумиозиновыми является снижение концентрации кальции в в миофибриллярномпространстве.

480. Мышечные волокна в моторной единице сокращаются синхронно.

481. Сокращения мышечных волокон различных моторных единиц осуществляются асинхронно.

482. Силу мышечного сокращения определяет число вовлеченных моторных единиц, количество ионов кальция, выходящих из саркоплазматического ретикулума и частотная характеристика импульсов.

483. Механизм увеличения силы мышечных сокращенийв быстрых фазных моторных единицах заключается в увеличении степени вдвижения актиновых нитей за счет нарастания ионов кальция, выбрасываемого из саркоплазматического ретикулума.

484. Механизм увеличения силы мышечных сокращений в медленных фазных моторных единицах заключается в подключении дополнительного количества мышечных волокон по мере увеличения стимула возбуждения.

485. Оптимальное растяжение мышцы в процентах, позволяющее установить максимальную силуее сокращения,согласно закону Старлинга, составляет 30 %.

486. Максимальная сила мышцы определяется абсолютной величиной массы максимально поднятого груза.

487. Абсолютная сила мышцы определяется массой максимально поднятого груза на единицу площади поперечного сечения мышцы.

488. Наибольшей абсолютной силой обладают жевательные мышцы.

489. Мышца выполняет максимальную работупри средних нагрузках.

490. Накопление продуктов метаболизма в мышце является одной из причинее утомления.

491. Истощение энергетических запасов в мышце является главной причиной ее утомления.

492. Утомление в первую очередь наступает в синапсах нервных центров.

493. Утомление в последнюю очередь наступает в нервном стволе.

494. Мышечное утомление у человека изучают с помощью эргографии.

495. Длительная, интенсивная и систематическая работа мышцы приводит к еегипертрофии.

496. Длительноеи систематическое бездействие мышцы приводи к ееатрофии.

497. Особенностью гладких мышц является клеточное строение и отсутствие дисков в миофибриллах.

498. Гладкомышечные клетки соединяются между собойнексусами.

499. Медиатор в нервно-мышечном синапсе гладких мышц изливается на мембрану.

500. Большинство протофибрилл относительно длины гладкомышечной клетки сориентировано хаотично.

501. Скорость распространения возбуждения по гладкомышечным клеткам колеблется от 2 до 10 см/с.

502. Длительность одного цикла сокращения гладкой мышцыколеблется в пределах 3-180 сек.

503. Сокращение мышцы,при котором оба ее конца неподвижно закреплены, называется изометрическим.

504. Мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна составляют нейромоторную единицу.

505. Кратковременнаяслабая деполяризацияпостсинаптической мембраны, вызванная выделением отдельных квантов медиатораэто миниатюрный потенциал.

506. Последовательность развития процессов передачи возбуждения в нервно-мышечном синапсе: деполяризация пресинаптическоймембраны при проведении нервного импульсавыделение ацетилхолина в синаптическую щельвзаимодействие АХ с холинорецептором -воз- никновение ВПСПвозникновение ПД мышцыдвижение возбуждения по мышечной мембране.

507. Последовательность событий, ведущих к сокращению мышечного волокна: раздражение —

возникновение ПДпроведение ПД вдоль клеточной мембраныпроведение ПД вглубь волокна по трубочкам Т системыосвобождение Са ++ из саркоплазматического ретикулумавзаимодействие актиновых и миозиновых нитей.

508. Последовательность фазодиночного сокращения мышцы: латентный период– укорочение– расслабление.

509. Последовательность сменырежимов мышечных сокращений при увеличении частоты раздражения: одиночное сокращение — зубчатый тетанусгладкий тетанус.

510. Ряд возбудимых тканей по меревозрастания их возбудимости: гладкая мышца -скелетная мышцасердечная мышцанервная ткань.

511. Последовательность смены фаз теплообразования в мышце при возбуждении: тепло активации- тепло укорочениятепло расслаблениявосстановительное теплообразование.

512. Мышечные волокнаимеют следующиехарактеристики : скелетныебыстрые и медленные; сердечные– функциональный синцитий; гладкиетонические.

513. Скелетные мышечные волокна выполняют функции Перемещения тела в пространстве, поддержания позы ;гладкие — э вакуация химуса вотделах пищевоготракта и обеспечения тонуса кровеносных сосудов.

514. Скелетнаямышцане сокращаетсяпо закону «все или ничего», потому что она состоит из волокон разной возбудимости.

515. Сердечная мышца сокращается по закону»всеилиничего», потомучто волокнасвязаны между собой нексусами и имеют одинаковую возбудимость.

516. Гладкий тетанус возникает при ритмической стимуляции мышцыс большой частотой, потому что при этом происходит суперпозицияодиночных сокращений.

517. Гладкий тетанус возникает при большей частоте стимулов, чем зубчатый.Амплитуда сокращений при гладком тетанусе выше, чем при зубчатом .

518. Зубчатый тетанус возникает при меньшейчастотестимулов, чем гладкий,потому что при зубчатом тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазурасслабления от предыдущего.

519. Гладкий тетанус не возникает при меньшей частоте стимулов, чем зубчатый, при зубчатом тетанусе каждый последующий импульс не приходит в фазу укорочения от последующего .

520. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмическойстимуляции с большой частотой, потомучто при этом каждое последующее раздражение попадает в фазуэкзальтации от предыдущего.

521. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмическойстимуляции сбольшой частотой. Призубчатом тетанусе каждый последующий импульс приходитвфазурасслабленияот предыдущего .

522. Пессимум сокращения мышцы возникает при очень большой частоте раздражения, потому что при такой частоте каждый последующий импульс приходит в рефрактерную фазу от предыдущего .

523. Пессимум сокращения мышцы возникает при очень большой частоте раздражения.При гладком тетанусе каждый последующий импульс не приходит в фазу расслабления от предыдущего.

524. Диски «А» мышечного волокна анизотропны, потому что они обладают двойным лучепрломлением.

525. Мышечное волокно состоит из дисков типа «А» и типа «I». Диски «А»- анизотропны, а диски «I»- изотропны.

526. При изометрическом режиме сокращения длина сократительных элементов не меняется.

527. Сокращение скелетной мышцы не подчиняется закономерности«все или ничего», потому что она состоит из волокон разной возбудимости.

528. При повреждении мотонейронов спинного мозга скелетные мышцы конечностей теряют способность сокращаться. Мышцы не иннервируются дендритами мотонейронов.

529. При повреждении мотонейронов спинного мозга скелетные мышцы конечностей теряют способностьсокращаться, потому что мышцы иннервируются аксонами мотонейронов.

530. В фазных быстрых моторных единицах возможно увеличение или уменьшение силы сокращения мышцы, потому что в фазных моторных единицах возможно изменение количества задействованных мышечных волокон этой мышцы.

531. Сокращение мышцы может происходить и без изменения ее длины, потому что такой вариант сокращения мышцы наблюдается при поднятии непосильного груза.

532. При изометрическом виде сокращения мышцы движения актиновых нитей относительно миозиновыхне происходит.Изометрический режим сокращения является для мышцы не физиологическим.

533. При изотоническом виде сокращения мышцы происходит движением актиновых нитей относительно миозиновых.Изотонический режим сокращения является для мышцы физиологическим.

534. Увеличение длины мышцы в эксперименте более 30 % от исходной длины не приводит к увеличению силы сокращений, потому что площадь контакта актиновых и миозиновых нитей в такой ситуации сокращается.

535. Максимальный сократительный эффект скелетной мышцы достигается при сокращении большинства ее мышечных волокон.В скелетной мышце, как правило, существует функциональный резерв мышечных волокон, не задействованных в предыдущем сокращении.

536. Мионевральный синапс проводит возбуждение только в направлении от пресинаптической мембраны к постсинаптической.Медиатором мионевральных синапсовявляется ацетилхолин.

537. Скольжение актиновых нитей относительно миозиновых нитей не приводит к увеличению ширины саркомера.Протофибриллы в поперечно-полосатой мускулатуре ориентированы параллельно длине мышечного волокна.

538. Скольжение актиновых ните

Сокращение мышцы, при котором оба ее конца неподвижно закреплены, называется

⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 12Следующая ⇒

1)изометрическим 2) ауксотоническим 3) пессимальным 4) изотоническим 5) концентрическим

 

Мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна называются

1) моторное поле мышцы 2) нервный центр мышцы 3) двигательная единица

4) сенсорное поле мышцы 5) моторное и сенсорное поле мышцы

 

3. Установите соответствие между видом тетануса и частотой, при которой он возникает:

А. Зубчатый 1. Более 20 Гц

Б. Гладкий 2. Менее 20 Гц

 

Сопряжение возбуждения мембраны мышечной клетки с работой сократительного аппарата обеспечивается

1) ионами натрия 2) АТФ 3) Т-системой и саркоплазматическим ретикулумом

4) саркомерами 5) ионами кальция

 

Отсоединение головки миозина от актиновой нити вызывается

1) ионами кальция 2) ионами натрия 3) свободной АТФ 4) тропонином 5) ионами натрия

Инициация мышечного сокращения осуществляется

1) ионами кальция 2) АТФ 3) вторичными посредниками 4) ионами натрия 5) тропонином

Свойство гладких мышц, отсутствующее у скелетных, называется

1) возбудимость 2) проводимость 3) сократимость 4) пластичность 5) эластичность

8. Мышечные волокна... А. Скелетные Б. Гладкие

Выполняют функции

1. Перемещения тела в пространстве. 2. Поддержания позы. 3. Обеспечения перистальтики отделов ЖКТ. 4. Обеспечения тонуса кровеносных сосудов. 5. Обеспечения тонуса разгибателей конечностей

9. Режим сокращения скелетной мышцы ……. А. Одиночное Б. Зубчатый тетанус

Наблюдается, когда

1. Каждый последующий импульс приходит в фазу укорочения мышцы от предыдущего раздражения.

2. Каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления мышцы от предыдущего раздражения.

3. Каждый последующий импульс приходит после окончания сокращения.

4. Каждый последующий импульс приходит до начала сокращения мышцы

5. Каждый последующий импульс приходит между двумя сокращениями

10. Режим сокращения скелетной мышцы ……. А. Одиночное Б. Гладкий тетанус

Наблюдается, когда

1. Каждый последующий импульс приходит в фазу укорочения мышцы от предыдущего раздражения.

2. Каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления мышцы от предыдущего раздражения.

3. Каждый последующий импульс приходит после окончания сокращения.

4. Каждый последующий импульс приходит до начала сокращения мышцы

5. Каждый последующий импульс приходит между двумя сокращениями

11. Тип сокращения скелетной мышцы... А. Изометрическое Б. Изотоническое

Представляет собой

1. Сокращение без изменений длины волокна.

2. Сокращение без изменения тонуса (напряжения) волокна.

3. Сокращение в условиях изменения тонуса и длины волокна.

4. Сокращение при поднятии груза

5. Сокращение при опускании груза

12. Тип сокращения скелетной мышцы... А. Изометрическое Б. Ауксотоническое

Представляет собой

1. Сокращение без изменений длины волокна.

2. Сокращение без изменения тонуса (напряжения) волокна.

3. Сокращение в условиях изменения тонуса и длины волокна.

4. Сокращение при поднятии груза

5. Сокращение при опускании груза

13. Тип сокращения скелетной мышцы... А. Ауксотоническое Б. Изотоническое

Представляет собой

1. Сокращение без изменений длины волокна.

2. Сокращение без изменения тонуса (напряжения) волокна.

3. Сокращение в условиях изменения тонуса и длины волокна.

4. Сокращение при поднятии груза

5. Сокращение при опускании груза

14. Почему ионы Ca2+ являются посредниками в электромеханическом сопряжении в мышцах?

1. кальций пассивно транспортируется в цистерны саркоплазматического ретикулума, что позволяет образовывать мостики, связывающие актин и миозин

2. кальций активно транспортируется из цистерн саркоплазматического ретикулума, что позволяет образовывать мостики, связывающие актин и миозин

3. кальций, изменяя конформацию тропонин, тропомиозина, освобождает активные центры актина для поперечных мостиков миозина

4. кальций, изменяя конформацию тропонин, тропомиозина, освобождает активные центры миозина для поперечных мостиков актина

5. кальций, изменяя конформацию тропонин, тропомиозина, освобождает активные центры актина для поперечных мостиков миозина и актина

©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.

FZL_Test_2-3_Zakony_razdrazhenia_Nerv_Sinap

  • Способность живой ткани реагировать на любые виды воздействий изменением метаболизма носит название – раздражимость

  • Способность клеток отвечать на действия раздражителей специфической реакцией, характеризующейся временной деполяризацией мембраны и изменением метаболизма, носит название – возбудимость

  • Минимальная сила раздражителя, необходимая и достаточная для возникновения ответной реакции, называется – пороговой

  • Амплитуда сокращения одиночного мышечного волокна при увеличении силы раздражения выше пороговой – остается без изменения

  • Минимальная сила постоянного тока, вызывающая возбуждение при неограниченно долгом действии, называется – реобазой

  • Время, в течение которого ток, равный удвоенной реобазе, вызывает возбуждение, называется – хронаксией

  • Закону силы подчиняется структура – целая скелетная мышца

  • Закону «все или ничего» подчиняется структура – сердечная мышца

  • Способность всех живых клеток под влиянием определенных факторов внешней или внутренней среды переходить из состояния физиологического покоя в состояние активности называется – раздражимостью

  • Ткани, способные в ответ на действие раздражителя переходить в состояние возбуждения называются – возбудимыми

  • К возбудимым тканям относятся – нервная, мышечная, железистая

  • Процесс воздействия раздражителя на живую клетку называется – раздражением

  • Раздражитель, к восприятию которого в процессе эволюции специализировалась данная клетка, вызывающий возбуждение при минимальных величинах раздражения, называется – адекватным

  • Порог раздражения является показателем такого свойства ткани, как – возбудимость

  • Приспособление возбудимой ткани к медленно нарастающему по силе раздражителю называется – аккомодацией

  • При замыкании полюсов цепи постоянного тока возбудимость нерва под катодом – повышается

  • При замыкании полюсов цепи постоянного тока возбудимости нерва под анодом – понижается

  • Изменение возбудимости клеток или тканей при действии отрицательного полюса постоянного тока называется – катэлектротоном

  • Изменение возбудимости клеток или тканей при действии положительного полюса постоянного тока называется – анэлектротоном

  • Закон, согласно которому при увеличении силы раздражителя ответная реакция возбудимой структуры увеличивается до достижения максимума, называется – силы

  • Закон, согласно которому возбудимая структура на по пороговые и сверхпороговые раздражения отвечает максимально возможным ответом, называется законом – «всё или ничего»

  • Закон, согласно которому пороговая величина раздражающего тока определяется временем его действия на ткань, называется законом – силы-длительности

  • Наименьшее время, в течении которого должен действовать стимул величиной в одну реобазу, чтобы вызывать возбуждение, называется – полезным временем

  • Сердечная мышца сокращается по закону силы, потому что волокна сердечной мышцы связаны друг с другом нексусами – НВН

  • Сердечная мышца сокращается по закону силы, потому что сердечная мышца состоит из изолированных друг от друга волокон разной возбудимости – ННН

  • Сердечная мышца более возбудима по сравнению со скелетной, потому что волокна сердечной мышцы связаны друг с другом нексусами – НВН

  • Амплитуда локального ответа не зависит от силы раздражения, потому что развитие локального ответа подчиняется закону «Всё или ничего» - ННН

  • Медленное нарастание деполяризирующего тока приводит к снижению возбудимости вплоть до её исчезновения, потому что при этом происходит частичная инактивация натриевых и активация калиевых каналов – ВВВ

  • Медленное нарастание деполяризирующего тока приводит к повышению возбудимости, потому что при этом происходит частичная инактивация натриевых и активация калиевых каналов – НВН

  • Открытый участок мембраны осевого цилиндра миелинового волокна шириной около 1 мкм, в котором миелиновая оболочка прерывается, носит название – перехват Ранвье

  • Изолирующую и трофическую функцию в миелинизированном нервном волокне выполняют – миелиновая оболочка

  • Возбуждение в безмиелиновых нервных волокнах распространяется – непрерывно вдоль всей мембраны от возбужденного участка к расположенному рядом невозбужденному участку

  • Возбуждение в миелинизированных нервных волокнах распространяется – скачкообразно, «перепрыгивая» через участки волокна , покрытые миелиновой оболочкой

  • Утомление наступает в первую очередь в – синапсе

  • Медиатором в нервно-мышечном синапсе скелетных мышц человека является – ацетилхолин

  • Структурное образование, обеспечивающее передачу возбуждения с одной клетки на другую, носит название – синапс

  • Мембрана аксона нервной клетки, покрывающая нервное окончание, называется – пресинаптической

  • На постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса возникает потенциал – концевой пластинки

  • Сокращение мышцы, при котором оба её конца неподвижно закреплены, называется – изометрическим

  • Сокращение мышцы, возникающее при раздражении серией импульсов, в которой интервал между импульсами больше длительности одиночного сокращения, называется – одиночным сокращением

  • Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу расслабления от предыдущего, называется – зубчатым тетанусом

  • Из саркоплазматического ретикулума при возбуждении высвобождаются ионы – кальция

  • Мотонейрон и инервируемые им мышечные волокна называются – двигательной единицей

  • Кратковременная слабая деполяризация постсинаптической мембраны, вызванная выделением отдельных квантов медиатора, называется постсинаптическим потенциалом – миниатюрным

  • В основе аккомодации лежат процессы – инактивации натриевой и повышения калиевой проницаемости

  • Сопряжение возбуждения мембраны мышечной клетки с работой сократительного аппарата обеспечивается – Т-системой и саркомоплазматическим ретикулумом

  • Отсоединение головки миозина от актиновой нити вызывается – свободной АТФ

  • Инициация мышечного сокращения осуществляется – ионами кальция

  • Вещество, передающее возбуждение в химических синапсах от пресинаптической к постсинаптической мембране, называется – медиатором

  • Свойства гладких мышц, отсутствующее у скелетных, называется – пластичностью

  • Мышечные волокна скелетных мышц инервируются – мотонейронами

  • К медиаторам пептидной природы относятся – опиоиды, субстанция П

  • Синаптические пузырьки (везикулы) содержат – медиатор

  • В синаптических пузырьках (везикулах) нервно-мышечного синапса содержится – ацетилхолин

  • Хемозависимые каналы постсинаптической мембраны проницаемы для – натрия, калия

  • Переход медиатора в синаптическую щель осуществляется путём – экзоцитоза

  • Действие возбуждающего медиатора на постсинаптическкую мембрану заключается в повышении её проницаемости для ионов – натрия

  • Участок мембраны, обладающий способностью связываться с медиатором, называется – рецептором

  • Пресинаптическая мембрана нервно-мышечного синапса становится проницаемой для ацетилхолина, потому что в результате деполяризации пресинаптической мембраны открываются её каналы – кальциевые

  • Большая часть ацетилхолина в пресинаптической области представлена – активным везикулярным

  • Пресинаптические импульсы в нервно-мышечном синапсе вызывают локальную деполяризацию постсинаптической мембраны, которая называется – потенциалом концевой пластинки

  • Вещество, связывающееся с данным рецептором и вызывающее специфическую реакцию в клетке, называется – агонистом

  • Гладкий тетанус возникает при ритмической стимуляции мышцы с большой частотой, потому что при этом происходит суперпозиция одиночных сокращений – ВВВ

  • Гладкий тетанус возникает при большей частоте стимулов чем зубчатый, потому что амплитуда сокращений при гладком тетанусе выше чем при зубчатом – ВВН

  • Гладкий тетанус возникает при большей частоте стимулов чем зубчатый, потому что при гладком тетанусе каждый импульс проходит в фазу расслабления от предыдущего – ВНН

  • Гладкий тетанус возникает при меньшей частоте стимулов чем зубчатый, потому что при зубчатом тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления от предыдущего – НВН

  • Гладкий тетанус возникает при меньшей частоте стимулов чем зубчатый, потому что при зубчатом тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу укорочения от предыдущего – ННН

  • Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции с большой частотой, потому что при этом каждое последующее раздражение попадает в фазу экзальтации от предыдущего – ВВВ

  • Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции с большой частотой, потому что при зубчатом тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления от предыдущего – ВВН

  • Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции с большой частотой, потому что при гладком тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления от предыдущего – ВНН

  • Пессимум сокращения мышцы возникает при очень большой частоте раздражения, потому что при такой частоте каждый последующий импульс приходит в рефрактерные фазы от предыдущего – ВВВ

  • Изотоническое сокращение мышцы происходит без изменения длины волокна, потому что в этих условиях тонус мышцы остается постоянным – НВН

  • Изометрическое сокращение мышцы происходит без изменения длины волокна, потому что в этих условиях тонус мышцы остается постоянным - ВНН

  • 10. Мышцы /:


    10. Мышцы

    Мышцы - активная часть двигательного аппарата; их сокращение вызывает различные движения.

    С физиологической точки зрения мышцы можно разделить на два класса: произвольные мышцы, которые находятся под контролем воли, и непроизвольные мышцы, которые не контролируются.

    Все мышечные ткани контролируются нервной системой. Непроизвольные мышцы контролируются специализированной частью нервной системы.

    Когда мышечная ткань исследуется под микроскопом, видно, что она состоит из небольших удлиненных нитевидных клеток, которые называются мышечными волокнами и которые связаны в пучки соединительной тканью.

    Есть три разновидности мышечных волокон:

    1) поперечно-полосатые мышечные волокна, которые встречаются в произвольных мышцах;

    2) гладкие мышцы, вызывающие движения во внутренних органах;

    3) сердечные или сердечные волокна, которые имеют поперечно-полосатую форму, как (1), но в остальном отличаются.И гладкие, и сердечные мышцы непроизвольны. Все живые клетки могут в той или иной степени двигаться, но в мышцах эта способность сильно развита. Мышечная ткань составляет около 40% веса человека. Мышца состоит из нитей или мышечных волокон, поддерживаемых соединительной тканью, которые действуют путем сокращения волокон: волокна могут укорачиваться до двух третей их длины в состоянии покоя. Есть два типа мышц: гладкие и поперечно-полосатые. Гладкие или непроизвольные мышцы находятся в стенках всех полых органов и трубок тела, таких как кровеносные сосуды и кишечник.Они медленно реагируют на раздражители автономной нервной системы. Поперечно-полосатые или произвольные мышцы тела в основном прикрепляются к костям и перемещают скелет. Их волокна под микроскопом выглядят поперечно полосатыми. Поперечно-полосатая мышца способна к быстрым сокращениям. Стенка сердца состоит из особого типа поперечно-полосатых мышечных волокон, называемых сердечной мышцей. Мышцы сильно различаются по структуре и функциям у разных органов и животных: у некоторых беспозвоночных есть только гладкие мышцы, а у всех членистоногих - только поперечнополосатые.Тело состоит примерно из 600 скелетных мышц. У взрослого человека около 35-40% веса тела формируется мышцами. По основной части скелета все мышцы делятся на мышцы туловища, головы и конечностей.

    По форме все мышцы традиционно делятся на три основные группы: длинные, короткие и широкие мышцы. Свободные части конечностей составляют длинные мышцы. Широкие мышцы образуют стенки полостей тела. Некоторые короткие мышцы, из которых стремечко - самая маленькая мышца в теле человека, образуют мускулатуру лица.

    Некоторые мышцы называются в соответствии со структурой их волокон, например, излучаемые мышцы; другие - в зависимости от их использования, например, разгибатели, или в соответствии с их направлениями, например, косой. Мышцы образованы массой мышечных клеток. Мышечные волокна связаны между собой соединительной тканью. В мышцах много кровеносных сосудов и нервов.

    Многие ученые провели большую исследовательскую работу по определению функций мышц.Использовались три основных метода исследования: экспериментальная работа на животных, исследование мышц живого человеческого тела и трупов. Их работа помогла установить, что мышцы были активными агентами движения и сокращения.

    Новые слова

    мускулы

    активные

    часть

    моторный аппарат

    различные

    движения

    удлиненные

    нитевидные

    для связывания

    некоторые

    степень способный

    ученый

    базовый

    экспериментальный

    рабочий

    .

    Утром. Вечером прийти домой.

    Днем. Ночью выйти из дома на работу (учебу).

    Ложиться спать. пойти в школу в половине шестого.

    Идти на работу, домой в четверть пятого.

    , г.

    1. Мой друг должен вставать рано утром, потому что он ходит в школу.

    2. Поэтому обычно рано вечером ложится спать.

    3 Вчера утром была очень плохая погода.

    4 Небо было серым и шел дождь.

    5. Но в середине дня погода стала меняться.

    6 дождь прекратился и солнце показалось из-за туч.

    7. Днем было очень тепло.

    8. Я не захотела оставаться дома и вышла во двор.

    9. Во дворе были мальчики и девочки.

    10. Играли во дворе до позднего вечера.

    11. Когда я пришел домой, я выпил чаю, съел бутерброд и сразу пошел спать.

    12. Я очень хорошо спал по ночам.

    13. Мой брат учится.Он пошел в школу. Он ходит в школу утром. У него пять или шесть уроков каждый день. Днем он уходит домой. Дома он делает уроки.

    14. Вечером читает книги. Обычно он ложится спать в половине одиннадцатого. Ночью он спит.

    15. Отец утром ходит на работу, а вечером приходит домой.

    16. Я встаю в половине восьмого утра и ложусь спать в четверть одиннадцатого вечера.

    17. Когда ваша мама уходит из дома на работу?

    18.Она уходит из дома на работу в четверть девятого.

    19. Когда вы уходите из дома в школу?

    20. Я ухожу из дома в школу в половине девятого.

    Ответьте на вопросы.

    1. Что такое мышцы?

    2. Какое сокращение вызывает различные движения?

    3. От чего можно отделить мышцы?

    4. Что контролирует нервная система?

    5. Из чего состоит мышечная ткань?

    6. Сколько существует разновидностей мышечных волокон?

    7.Сколько процентов составляет мышечная ткань?

    8. На сколько групп традиционно делятся все мышцы?

    9. Как иногда называют мышцы?

    10. Что соединяет соединительная ткань?

    Составьте собственные предложения, используя новые слова (10 предложений).

    Найдите в тексте определенные и неопределенные артикли.

    Найдите одно слово, значение которого немного отличается от других (,):

    1) а) работа; б) работа; в) отдых;

    2) а) класс; б) студент; в) море;

    3) а) дом; б) дом; в) гараж;

    4) а) лифт; б) вниз; в) подъем;

    5) а) белый; б) розовый; в) алый.


    .

    мышц | Системы, типы, ткани и факты

    Мышца , сократительная ткань животных, функция которой заключается в движении.

    поперечнополосатая мышца; двуглавая мышца человека

    Строение поперечно-полосатой или скелетной мышцы. Полосатая мышечная ткань, такая как ткань двуглавой мышцы человека, состоит из длинных тонких волокон, каждое из которых, по сути, представляет собой пучок более тонких миофибрилл. Внутри каждой миофибриллы находятся филаменты белков миозина и актина; эти волокна скользят друг мимо друга по мере того, как мышца сокращается и расширяется.На каждой миофибрилле можно увидеть регулярно встречающиеся темные полосы, называемые Z-линиями, в местах перекрытия актиновых и миозиновых нитей. Область между двумя линиями Z называется саркомером; саркомеры можно рассматривать как первичную структурную и функциональную единицу мышечной ткани.

    Encyclopædia Britannica, Inc.

    Британская викторина

    Человеческое тело

    Возможно, вы знаете, что человеческий мозг состоит из двух половин, но какая часть человеческого тела состоит из крови? Проверьте обе половины своего разума в этой викторине по анатомии человека.

    Движение, сложное взаимодействие мышечных и нервных волокон, является средством, с помощью которого организм взаимодействует с окружающей средой. Иннервация мышечных клеток или волокон позволяет животному вести нормальную жизнедеятельность. Организм должен двигаться в поисках пищи или, если он ведет малоподвижный образ жизни, должен иметь средства, чтобы приносить пищу самому себе. Животное должно уметь перемещать питательные вещества и жидкости по своему телу, и оно должно быть в состоянии реагировать на внешние или внутренние раздражители.Мышечные клетки подпитывают свои действия, преобразовывая химическую энергию в форме аденозинтрифосфата (АТФ), которая образуется в результате метаболизма пищи, в механическую энергию.

    Мышца - это сократительная ткань, сгруппированная в скоординированные системы для большей эффективности. У людей мышечные системы классифицируются по внешнему виду и расположению клеток. Три типа мышц: поперечно-полосатые (или скелетные), сердечные и гладкие (или гладкие). Поперечно-полосатая мышца почти полностью прикреплена к скелету и составляет основную часть мышечной ткани тела.Многоядерные волокна находятся под контролем соматической нервной системы и вызывают движение за счет сил, действующих на скелет, подобно рычагам и шкивам. Ритмичное сокращение сердечной мышцы регулируется синоатриальным узлом, кардиостимулятором сердца. Хотя сердечная мышца представляет собой специализированную поперечно-полосатую мышцу, состоящую из удлиненных клеток с множеством центрально расположенных ядер, она не находится под произвольным контролем. Гладкие мышцы выстилают внутренние органы, кровеносные сосуды и дерму, и, как и сердечная мышца, их движения управляются вегетативной нервной системой и, следовательно, не находятся под произвольным контролем.Ядро каждой коротко сужающейся клетки расположено по центру.

    Одноклеточные организмы, простые животные и подвижные клетки сложных животных не имеют обширных мышечных систем. Скорее, движение в этих организмах вызывается волосковидными расширениями клеточной мембраны, называемыми ресничками и жгутиками, или цитоплазматическими расширениями, называемыми псевдоподиями.

    Оформите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту. Подпишитесь сейчас

    Эта статья представляет собой сравнительное исследование мышечных систем различных животных, включая объяснение процесса сокращения мышц.Для описания мышечной системы человека, связанной с вертикальной позой, см. мышечная система человека.

    Общие характеристики мышц и движения

    Узнайте, как моторная кора и гипоталамус контролируют произвольные и непроизвольные движения мышц

    Произвольные мышцы контролируются моторной корой, в то время как непроизвольные мышцы контролируются другими областями мозга, такими как гипоталамус.

    Создано и произведено QA International.© QA International, 2010. Все права защищены. www.qa-international.com См. все видеоролики к этой статье

    Мышцы обеспечивают движения многоклеточных животных и поддерживают осанку. По внешнему виду он напоминает мясо или плоть рыбы. Мышцы - самая многочисленная ткань у многих животных; например, он составляет от 50 до 60 процентов массы тела у многих рыб и от 40 до 50 процентов у антилоп. Некоторые мышцы находятся под сознательным контролем и называются произвольными мышцами. Другие мышцы, называемые непроизвольными мышцами, сознательно не контролируются организмом.Например, у позвоночных мышцы стенок сердца ритмично сокращаются, перекачивая кровь по телу; мышцы стенок кишечника перемещают пищу за счет перистальтики; мышцы стенок мелких кровеносных сосудов сжимаются или расслабляются, контролируя приток крови к различным частям тела. (Эффекты мышечных изменений кровеносных сосудов проявляются в покраснении и побледнении из-за увеличения или уменьшения кровотока, соответственно, к коже.)

    Мышцы - не единственное средство передвижения у животных.Многие протисты (одноклеточные организмы) передвигаются вместо этого, используя реснички или жгутики (активно преодолевая процессы на поверхности клетки, которые продвигают организм через воду). Некоторые одноклеточные организмы способны к амебоидному движению, при котором содержимое клетки перетекает из тела клетки в расширения, называемые псевдоподиями. Некоторые простейшие с ресничками передвигаются с помощью стержней, называемых мионемами, которые способны быстро сокращаться.

    Немышечные способы передвижения важны и для многоклеточных животных.Многие микроскопические животные плавают за счет биения ресничек. Некоторые мелкие моллюски и плоские черви ползают, используя реснички на нижней стороне тела. Некоторые беспозвоночные, которые питаются путем фильтрации частиц из воды, используют реснички для создания необходимых водных потоков. У высших животных лейкоциты используют амебоидные движения, а реснички клеток, выстилающих дыхательные пути, удаляют инородные частицы с нежных мембран.

    Мышцы состоят из длинных тонких клеток (волокон), каждая из которых представляет собой пучок более тонких волокон (рисунок 1).Внутри каждой фибриллы находятся относительно толстые нити белкового миозина и тонкие нити актина и других белков. Когда мышечное волокно удлиняется или укорачивается, волокна остаются практически постоянной по длине, но скользят друг мимо друга, как показано на Рисунке 2. Напряжение в активных мышцах создается поперечными перемычками (т. Е. Выступами толстых волокон, которые прикрепляются к тонким и приложить к ним силы). По мере того, как активная мышца удлиняется или укорачивается, а волокна скользят друг мимо друга, поперечные мосты постоянно отсоединяются и снова прикрепляются в новых положениях.Их действие похоже на натягивание веревки из рук в руки. Некоторые мышечные волокна имеют длину несколько сантиметров, но большинство других клеток имеют длину лишь доли миллиметра. Поскольку эти длинные волокна не могут адекватно обслуживаться одним ядром, по их длине расположены многочисленные ядра.

    миофиламентов в поперечно-полосатой мышце

    Рис. 2: Расположение миофиламентов в поперечно-полосатой мышце. На верхней диаграмме мышца растянута, а на нижней - сокращена.Толстые нити имеют длину 1,6 мкм (0,0016 мм) в поперечнополосатых мышцах позвоночных, но до шести мкм в длину у некоторых членистоногих.

    Encyclopædia Britannica, Inc.

    Работа, выполняемая мышцами, требует химической энергии, полученной в результате метаболизма пищи. Когда мышцы сокращаются при приложении напряжения и выполнении механической работы, часть химической энергии превращается в работу, а часть теряется в виде тепла. Когда мышцы удлиняются при приложении напряжения (например, при медленном опускании веса), используемая химическая энергия, наряду с механической энергией, поглощаемой действием, преобразуется в тепло.Теплообразование - важная функция мышц у теплокровных животных. Дрожь - это мышечная активность, которая выделяет тепло и согревает тело. Точно так же некоторые насекомые перед полетом некоторое время колеблют свои крылья, нагревая мышцы до температуры, при которой они работают лучше всего.

    .

    нервной системы человека | Описание, развитие, анатомия и функции

    Пренатальное и постнатальное развитие нервной системы человека

    Почти все нервные клетки или нейроны генерируются во время пренатальной жизни, и в большинстве случаев после этого они не заменяются новыми нейронами. Морфологически нервная система впервые появляется примерно через 18 дней после зачатия с образованием нервной пластинки. Функционально он появляется с первым признаком рефлекторной активности во втором дородовом месяце, когда стимуляция прикосновением к верхней губе вызывает реакцию отдергивания головы.Многие рефлексы головы, туловища и конечностей могут появиться на третьем месяце.

    В процессе своего развития нервная система претерпевает значительные изменения, чтобы достичь своей сложной организации. Чтобы произвести примерно 1 триллион нейронов, присутствующих в зрелом мозге, в среднем в течение всей пренатальной жизни необходимо генерировать 2,5 миллиона нейронов в минуту. Это включает формирование нейронных цепей, содержащих 100 триллионов синапсов, поскольку каждый потенциальный нейрон в конечном итоге связан либо с выбранным набором других нейронов, либо с конкретными целями, такими как сенсорные окончания.Более того, синаптические связи с другими нейронами устанавливаются в определенных местах на клеточных мембранах целевых нейронов. Совокупность этих событий не считается исключительным продуктом генетического кода, поскольку генов просто недостаточно, чтобы объяснить такую ​​сложность. Скорее, дифференциация и последующее развитие эмбриональных клеток в зрелые нейроны и глиальные клетки достигается двумя наборами влияний: (1) специфическими подмножествами генов и (2) стимулами окружающей среды внутри и вне эмбриона.Генетические влияния имеют решающее значение для развития нервной системы в упорядоченной и временной последовательности. Клеточная дифференцировка, например, зависит от серии сигналов, регулирующих транскрипцию, процесса, в котором молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) дают начало молекулам рибонуклеиновой кислоты (РНК), которые, в свою очередь, выражают генетические сообщения, контролирующие клеточную активность. Влияния окружающей среды, происходящие от самого эмбриона, включают клеточные сигналы, которые состоят из диффузных молекулярных факторов ( см. Ниже Развитие нейронов).К факторам внешней среды относятся питание, сенсорный опыт, социальное взаимодействие и даже обучение. Все это важно для правильной дифференциации отдельных нейронов и тонкой настройки синаптических связей. Таким образом, нервная система требует непрерывной стимуляции в течение всей жизни для поддержания функциональной активности.

    Развитие нейронов

    На второй неделе внутриутробной жизни быстро растущая бластоциста (связка клеток, на которую делится оплодотворенная яйцеклетка) превращается в так называемый эмбриональный диск.Эмбриональный диск вскоре приобретает три слоя: эктодерму (внешний слой), мезодерму (средний слой) и энтодерму (внутренний слой). Внутри мезодермы растет хорда, осевой стержень, который служит временным позвоночником. И мезодерма, и хорда выделяют химическое вещество, которое инструктирует и побуждает соседние недифференцированные клетки эктодермы утолщаться вдоль того, что станет дорсальной средней линией тела, образуя нервную пластинку. Нервная пластинка состоит из нервных клеток-предшественников, известных как нейроэпителиальные клетки, которые развиваются в нервную трубку ( см. Ниже Морфологическое развитие).Затем нейроэпителиальные клетки начинают делиться, диверсифицироваться и давать начало незрелым нейронам и нейроглии, которые, в свою очередь, мигрируют из нервной трубки в свое окончательное местоположение. Каждый нейрон образует дендриты и аксон; аксоны удлиняются и образуют ответвления, концы которых образуют синаптические связи с выбранным набором целевых нейронов или мышечных волокон.

    человеческое эмбриональное развитие

    Развитие человеческого эмбриона через 18 дней, на стадии диска или щита, показано на (слева) трехчетвертном виде и (справа) в поперечном сечении.

    Encyclopædia Britannica, Inc. Оформите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту. Подпишитесь сейчас

    Замечательные события этого раннего развития включают упорядоченную миграцию миллиардов нейронов, рост их аксонов (многие из которых широко распространяются по всему мозгу) и формирование тысяч синапсов между отдельными аксонами и их целевыми нейронами. Миграция и рост нейронов зависят, по крайней мере частично, от химических и физических воздействий.Растущие концы аксонов (называемые конусами роста), по-видимому, распознают и реагируют на различные молекулярные сигналы, которые направляют аксоны и нервные ветви к их соответствующим целям и устраняют те, которые пытаются синапсировать с неподходящими целями. Как только синаптическая связь установлена, клетка-мишень высвобождает трофический фактор (например, фактор роста нервов), который необходим для выживания нейрона, синапсирующегося с ней. Сигналы физического наведения участвуют в наведении контактов или миграции незрелых нейронов по каркасу из глиальных волокон.

    В некоторых регионах развивающейся нервной системы синаптические контакты изначально не являются точными или стабильными, и позже за ними следует упорядоченная реорганизация, включая устранение многих клеток и синапсов. Нестабильность некоторых синаптических связей сохраняется до тех пор, пока не наступит так называемый критический период, до которого влияние окружающей среды играет важную роль в правильной дифференцировке нейронов и в тонкой настройке многих синаптических связей. После критического периода синаптические связи становятся стабильными и вряд ли будут изменены под влиянием окружающей среды.Это говорит о том, что на определенные навыки и сенсорную деятельность можно повлиять во время развития (включая послеродовую жизнь), а для некоторых интеллектуальных навыков эта адаптивность предположительно сохраняется во взрослой жизни и в конце жизни.

    .

    схваток | Что такое схватки?

    Наша история

    схватки

    Сокращение - это сокращенная версия слова или слов.

    Простые примеры сокращений

    Существует два основных типа сокращения:

    (1) Сокращение, образованное заменой пропущенной буквы (ов) апострофом. (Эти сокращения образуются путем сокращения слова или объединения двух слов в одно.) Например:

    • нет
    • не могу
    • не должно
    • он
    Подробнее об апострофах в сокращениях.

    (2) Формируются путем сжатия или усечения слова. (Эти сокращения не содержат апострофов.) Например:

    Это сжатые версии полных слов:

    • г-н
    • (сжатая версия Mister )
    • Доктор
    • (сжатая версия Doctor )
    Это усеченные версии полных слов:
    • Проф.
    • (усеченная версия Professor )
    • Ред.
    • (усеченная версия Reverend )
    (Примечание. Согласно британской конвенции, сокращения включают точку (точку) только тогда, когда последняя буква сокращения отличается от последней буквы полного слова. Другими словами, в Великобритании только усеченные версии пишутся с период.)

    Подробнее о периодах (точках) в схватках. Понял? Сделайте быстрый тест.

    Реальные примеры сокращений

    Вот несколько реальных предложений с сокращениями:
    • Я могу согласиться с вами, но тогда мы оба ошибаемся.
    • Если ты горячее меня, то я круче тебя.
    • Если нельзя есть на ночь, почему в холодильнике свет?

    Нажмите на две схватки

    Готовимся ...

    Готовимся ...

    Подготовка ...

    Подготовка ...

    Подготовка ...

    Подготовка ...

    Подготовка ...

    Подготовка ...

    Подготовка ...

    Подготовка ...

    Подготовка ...

    Подготовка ...

    Подготовка ...

    Подготовка ...

    Подготовка ...

    Подготовка ...

    Подготовка ...

    Подготовка...

    Используйте только апострофы для замены букв в стандартных сокращениях

    Когда апостроф заменяет букву, образуется новое слово (чаще всего, но не всегда, изначально из двух слов). Новое слово называется сокращением. Вы не можете изобретать собственные сокращения. Вот список распространенных сокращений на английском языке:
    Сокращение Исходный
    не не
    не могу не могу
    не мог не мог
    нет нет
    нет нет
    нет нет
    не было не было
    не было t нет
    нет нет
    он бы он был, он бы
    он он будет, он должен
    он он есть, у него
    я бы я бы
    я я буду, я
    я я
    я 've 9010 5 у меня есть
    не не
    это есть, есть
    давайте давайте
    нельзя нельзя
    не будет не будет
    она будет она будет, она будет
    она будет она будет, она должна
    она она
    не должен не должен
    это то есть
    есть есть, есть
    у них было у них было, у них было бы
    они будут они будут, они будут
    они они
    у них есть у них есть
    у нас было у нас было, у нас было бы 90 105
    мы мы
    мы у нас есть
    не было не было
    что будет что будет, что будет
    что такое что такое
    что есть что есть, что есть
    что есть что есть
    где это где есть, где есть
    who'd кто имел, кто будет
    кто будет кто будет, кто должен
    кто кто
    кто кто есть кто есть
    кто ve у кого есть
    не будет не будет
    не будет не будет
    у вас будет у вас будет, у вас будет
    будет 90 105 вы будете, вы должны
    вы вы
    вы у вас

    Почему я должен беспокоиться о схватках?

    Есть четыре распространенных проблемы, связанные со схватками.

    (Выпуск 1) Установка точки (точки) в конце сокращения.

    Авторы часто не уверены, следует ли записывать сокращения вроде Mr и Dr с точкой (точками) (то есть Mr. и Dr. ). Есть два соглашения:

    Соглашение 1. Используйте точку каждый раз.

    • Доктор Смит попросил Prof. Bloggs удалить параграф. 7 и пп. С 18 по 22.
    Конвенция 2.Используйте точку, если последняя буква сокращения и полное слово отличаются.
    • Д-р Смит попросил проф. Bloggs удалить параграф. 7 и пункты 18-22.
    • ( Dr и doctor имеют одинаковые последние буквы, как и , параграфы и , параграфы . Следовательно, эти сокращения не требуют периодов. Иными словами, в Великобритании усеченные сокращения (например, «Проф.») ) привлекают периоды, а сжатые (например, «мистер») - нет.)
    Конвенция 1 доминирует в США. Конвенция 2 - самая популярная в Великобритании, но Конвенция 1 не редкость. Выберите соглашение и будьте последовательны.

    (выпуск 2) Сокращения путают с другими словами.

    Следующие сокращения часто путают с другими словами:
    • Это путается с , это его .
    • Ты путаешься с твой .
    • Их путают с там и их .
    Ошибка, связанная с этим, вы, или они считаются воплем, и если вы сделаете слишком много, ваши читатели начнут думать, что вы немного тусклый. Сурово, но факт. Вот главный совет:

    Верхний наконечник
    Расширьте сжатие. Если ваше предложение по-прежнему имеет смысл, тогда вы можете снова ввести сокращение. Если ваше предложение не имеет смысла с расширенным сокращением, то вам не следует использовать сокращение.

    Попробуем один:
    • Время - отличный учитель, но, к сожалению, оно убивает всех , это ученика.
    Применим совет:
    • Время отличный учитель, но, к сожалению, оно убивает всех , это ученика.
    • (Мы расширили сокращение, и наше предложение не имеет смысла. Следовательно, нам не следует использовать сокращение.)
    • Time - отличный учитель, но, к сожалению, он убивает всех своих ученика.
    Этот совет работает каждый раз.

    Подробнее о притяжательных детерминаторах. ( Ваш , их и его все являются притяжательными детерминаторами.)

    (выпуск 3) Расширение сокращения типа «должно быть» до «должно быть».

    Сокращения, которые сокращают слово , имеют (например, должно было иметь , а могло быть ) звучат так, как будто они заканчиваются словом из . Они этого не делают! Они не имеют ничего общего со словом из . Запись следует на , может на или на - это серьезный вопль. Ваши читатели подумают, что вы тупой, если вы совершите эту ошибку хотя бы раз.

    (Выпуск 4) Использование сокращений в деловой переписке.

    Многие до сих пор считают сокращения неформальными и неуместными для деловой переписки. Поэтому в деловой документации лучше избегать сокращений, особенно если вы пишете о чем-то серьезном и не уверены в своих читателях. Однако это далеко не верное решение. Сокращения могут сделать текст менее скучным и приятным для чтения. Если вы крутая или непринужденная компания и тема уместна, постарайтесь выразить эти сокращения.

    Ключевые моменты

    • Выберите условное обозначение для установки периодов (точек) после схваток, например Dr / Dr. и г-н / г-н. и придерживайтесь этого.
    • Не путайте сокращения (например, - это , - это ) с другими словами (например, - это , там ). Помните, что если вы не можете расширить сокращение до его полной версии, это неправильно.
    • Не пишите могло бы из , должно было бы из или могло бы из ...Когда-либо.
    • Если вы думаете, что можете обойтись без сокращений в деловой переписке, сделайте это.

    Помогите нам улучшить грамматику Monster
    • Вы не согласны с чем-то на этой странице?
    • Вы заметили опечатку?
    Сообщите нам, используя эту форму.

    См. Также

    Точки (периоды) при схватках Подробнее о сокращениях Словарь грамматических терминов .

    Смотрите также

    3